アリ・シラティファード

アリ・シラティファード
母校	ジョージア大学アセンズ校 オクラホマ大学医学部 ケネソー州立大学
配偶者	ローラ・シラティファード
子供たち	4
受賞歴	アメリカ芸術科学アカデミー（AAA&S）会員[1] アメリカ科学振興協会（AAAS）フェローに選出 ASBMB-AMGEN賞[2]
科学者としてのキャリア
機関	ノースウェスタン大学ファインバーグ医学部、 セントルイス大学医学部

アリ・シラティファードはアメリカの生化学者、分子生物学者であり、ノースウェスタン大学ファインバーグ医学部のロバート・フランシス・ファーチゴット教授および生化学・分子遺伝学部門の部門長、シンプソン・クエリ・エピジェネティクス研究所^{[3] [4]}の所長である。彼は、ジャーナル「サイエンス」の上級編集委員会のメンバーを務めた。^[5]彼はまた、2014年から2023年まで、サイエンスのオープンアクセスジャーナル「サイエンス・アドバンス^{」の創刊副編集長および初代学術編集者を務めた。 [6]彼の}サイエンス・アドバンス編集者としての在任中、このジャーナルは約50人の副編集長と350人以上の共同編集者を迎え、年間22,000件を超える投稿と約2,000件の出版物を管理し、インパクトファクターは14.98に達した。^[6]彼はキーストーンシンポジウム、マックスプランク協会、ジェネンテックの科学諮問委員会（SAB）の委員を務めており、BBVA財団医学賞の審査員も務めています。

シラティファードの研究室では、染色体転座による小児白血病の原因、このプロセスにおけるELLの役割、およびMLL転座をさまざまな遺伝子に結び付けて白血病の病因となる中心的複合体であるスーパー エロンゲーション コンプレックスの発見に焦点を合わせています。彼はアメリカ科学振興協会 (AAAS) のフェローに選出されており、アメリカ芸術科学アカデミー (AAA&S) の会員にも選出されています。

シラティファードは、科学に対する愛着は、医師/科学者でテヘラン大学医学部の教授でもあった祖父^[7]と一緒に働き、祖父を観察していた少年時代から芽生えたと語っています。シラティファードは1984年に米国に移住し、ジョージア州ケネソー州立大学で有機化学の研究を始めました。その後、ジョージア大学アセンズ校で生化学の博士号取得に取り組み始めました。シラティファードは、指導者のリチャード・カミングス博士がプログラムを移したオクラホマ大学で博士号を取得しました。オクラホマ医療研究財団のジェーン・コフィン・チャイルズ博士研究員として、シラティファードは白血病で発見されたMLL転座パートナーの最初の機能を特定し^{[8] 、}転写伸長制御が白血病の発症の中心であると提唱しました。シラティファードはセントルイス大学医学部のエドワード A. ドイジー生化学・分子生物学科で独立した研究室を立ち上げ、サッカロミセス・セレビシエで最初のヒストンH3リジン4（H3K4）メチラーゼを特定し、Set1/COMPASSと名付けました。^{[9] [10]}また、酵母からヒトまで高度に保存されているヒストンH3K4メチル化の経路を定義しました。^{[11] [12]}シラティファードの研究室による、エピジェネティック因子と転写伸長制御を悪性腫瘍に関連付ける研究は、これらの癌の治療に対する治療法を提供しています。^{[13] [14]} [ ^{15]また、2017年には}インフォシス賞の生命科学審査員を務めました。^[16]

• PubMedにおける著者 Shilatifard A の検索結果。
• Google Scholarにインデックスされた Ali Shilatifard の出版物