Loading article…
| アルド/ケト還元酵素ファミリー | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | アルド・ケトレッド | ||||||||||
| パム | PF00248 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00061 | ||||||||||
| SCOP2 | 1広告 / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd06660 | ||||||||||
| |||||||||||
アルドケト還元酵素ファミリーは、16のカテゴリーに分類されるタンパク質ファミリーであり、アルデヒド還元酵素、アルドース還元酵素、プロスタグランジンF合成酵素、キシロース還元酵素、ロークリスタリンなど、関連するモノマーNADPH依存性酸化還元酵素が多数含まれています。[1]
構造
いずれも類似の構造を持ち、ヌクレオチド結合タンパク質に特徴的なβ-α-βフォールドを持つ。[2]このフォールドは平行なβ-8/α-8バレルから成り、新しいNADP結合モチーフを含む。結合部位はβシートのC末端にある大きく深い楕円形のポケットに位置し、基質は伸長した構造で結合する。ポケットの疎水性により、高極性基質よりも芳香族基質や無極性基質が有利となる。[3]
NADPH補酵素の結合は大規模な構造変化を引き起こし、ループの向きを変え、補酵素を効果的に所定の位置に固定します。この結合はNAD(P)結合酸化還元酵素よりもFAD結合酸化還元酵素に似ています。[4]
例
このファミリーのいくつかのタンパク質にはカリウムチャネルβ鎖調節ドメインが含まれており、これらは酸化還元酵素活性を持つことが報告されている。[5]
参照
参考文献
- ^ Bohren KM、Bullock B、Wermuth B、Gabbay KH (1989年6月)。「アルドケト還元酵素スーパーファミリー。ヒトアルデヒドおよびアルドース還元酵素のcDNAと推定アミノ酸配列」。J . Biol. Chem . 264 (16): 9547–51。doi : 10.1016 / S0021-9258 (18)60566-6。PMID 2498333。
- ^ Schade SZ、Early SL、Williams TR、Kézdy FJ、Heinrikson RL、Grimshaw CE、Doughty CC (1990 年 3 月)。「ウシ水晶体アルドース還元酵素の配列分析」。J . Biol. Chem . 265 (7): 3628–35. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39639-5 . PMID 2105951。
- ^ Wilson DK、Bohren KM、Gabbay KH 、 Quiocho FA(1992年7月)。「糖尿病合併症に関与するヒトアルドース還元酵素ホロ酵素の1.65Å構造におけるありそうもない糖基質部位」。Science。257 ( 5066):81–4。doi :10.1126/science.1621098。PMID 1621098 。
- ^ Borhani DW、Harter TM、Petrash JM (1992 年 12 月)。「アルドース還元酵素と NADPH の二成分複合体の結晶構造」。J . Biol. Chem . 267 (34): 24841–7. doi :10.2210/pdb1abn/pdb. PMID 1447221。
- ^ Gulbis JM、Zhou M、Mann S、MacKinnon R (2000 年 7 月)。「電圧依存性 K+ チャネルの細胞質ベータサブユニット T1 アセンブリの構造」。Science . 289 ( 5476): 123–7。Bibcode : 2000Sci ...289..123G。doi : 10.1126/science.289.5476.123。PMID 10884227 。
