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| エクモフォロス 時間範囲:後期鮮新世から現在
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|---|---|
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| カイツブリ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | アオサギ目 |
| 家族： | アシナガバチ科 |
| 部族： | ポディチペディニ |
| 属: | エクモフォラス・ クーエス、1862 |
| タイプ種 | |
| オオカミヒダ[1] ローレンス、1858年
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| 種 | |
種
北アメリカ西部に繁殖する現生個体が 2 種存在する。
- Aechmophorus elasson（アメリカ西部、鮮新世後期）
現生の 2 種は非常によく似ていますが、嘴の形や色、また鳥の緋色の目の周りの羽毛によって正確な種を判別することができます。
特徴
カイツブリはまっすぐな嘴を持ち、鈍い緑がかった黄色をしている。一方、カイツブリはわずかに反り返った明るいオレンジがかった黄色の嘴を持っている。両種とも、オスの嘴はメスの嘴よりも長くて深いため、それが特徴となっている。[2]カイツブリの種はすべて、葉状の足のパターンを示す。丈夫な皮膚が各指を個別に囲み、より効率的に泳ぐための表面積を増やす。この形状により、1回のストロークあたりの推進力が増し、回復中の抵抗が軽減される。[3]両種の骨格測定を平均すると、カイツブリは大部分でカイツブリよりも大きいことが明らかになった。[4] 2種は、宣伝の鳴き声も異なる。カイツブリは2つの異なる「クリークリー」音を含む鳴き声を発するが、カイツブリはより長い「クリー」音1つだけである。[5]
分布と習慣
北アメリカ西部は、カイツブリ類の両種のほぼすべての個体の生息地です。渡りの時期になると、北部の生息域にいる鳥は群れをなして西へ、夜間に太平洋岸へ向かいます。カイツブリ類とオオカイツブリ類はともに、太平洋岸の保護された湾や河口で冬を過ごし、湿地植物や広く開けた水域のある淡水湖で夏を過ごします。営巣地は通常、浅い湿地です。雄も雌も植物でできた浮遊するプラットフォームの巣作りを手伝います (Kaufman 1996)。これらの鳥はコロニーを作る性質があるため、繁殖期には巣を常に監視する必要があります。放置すると、巣の場所を探している他の鳥のつがいがそのプラットフォームを占領してしまいます。[6]
この2種は、他のカイツブリ類と同様に、主に魚類を餌としています。また、甲殻類、昆虫、ミミズ、サンショウウオも餌とすることが知られています。[7]餌探しの技術は、足で推進する複数の潜水動作で構成されています。現在の研究では、アカカイツブリの跳躍潜水動作、つまり、鳥が水中に潜る前に基本的に水から飛び降り、水面下のより深いところまで到達できるようにする動作が、2種のニッチ分離を証明する可能性があるとされています。[2]
再生
カイツブリとオオカイツブリは、メイトフィーディングと呼ばれる求愛ディスプレイを行う。これは、雛が孵化する前の時期につがいの間で定期的に行われる。どちらの種でも、メイトフィーディングは産卵直前にピークを迎えるようで、オスが餌をねだるメスに大量の餌を与える。[6]つがいはまた、立ち上がって並んで水面を「駆け抜け」、足で大きなパタパタ音を立てるという、壮観なディスプレイを行う。このディスプレイは、つがいのつがいだけが行うのではなく、メスをめぐって争うオス2羽や、メスとオス2羽が競い合うことでも行われる。そのため、「駆け抜ける」儀式には複数の目的があると考えられている。
カイツブリとオオカイツブリの典型的な一卵性卵数は、シーズンあたり2～4個です。卵は通常、淡い青みがかった白色で、巣によってまだら模様の茶色に染まります。[7] [6]オオカイツブリの幼鳥は、背中が均一な灰色で、腹部は白、額には黒っぽい斑点があります。オオカイツブリではこの点が異なり、幼鳥はほぼ全体が白色です。両種の雛鳥の頭頂部の皮膚の一部が、雛が餌を必要としている場合や苦しんでいる場合には、オレンジ色から緋色に変わります。[8]オスはメスよりも頻繁に狩りをして雛鳥に餌を与える傾向がありますが、1回の潜水で捕まえられる魚は1匹だけです。[4]巣立ちは、最後の雛鳥が殻から出てきたわずか数時間後に起こります。半晩成性の雛鳥は数週間、親鳥の背中に乗って移動します。これは背抱卵と呼ばれ、両親ともこの活動に参加します。孵化後最初の2週間は、雛は親鳥の背中の羽毛に完全にカモフラージュされていますが、徐々に目立つようになります。捕食者がいる場合や餌を食べている間は、雛は親鳥の近くに留まります。[9]
参考文献
- ^ 「Podicipedidae」。aviansystematics.org。The Trust for Avian Systematics 。 2023年8月5日閲覧。
- ^ ab Nuechterlein、Gary L.;ブイトロン、デボラ P. (1989 年 7 月)。 「西洋カイツブリとクラークカイツブリのダイビングの違い」(PDF)。アウク。106 (3): 467–470。JSTOR 4087868。
- ^ Johansson, LC; Norberg, UM Lindhe (2001). 「潜水カイツブリの揚力を利用したパドリング」（PDF） . Journal of Experimental Biology . 204 (10): 1687–1696. Bibcode :2001JExpB.204.1687J. doi :10.1242/jeb.204.10.1687. PMID 11316488.
- ^ ab Livezey, Bradley C.; Storer, Robert W. (1992年8月). 「米国とカナダのWestern Grebe Complex Aechmophorusの骨格の形態測定比較」(PDF) . Condor . 94 (3): 668–679. doi :10.2307/1369251. JSTOR 1369251.
- ^ Nuechterlein、Gary L. (1981 年 4 月)。 「カイツブリの色彩形態間の求愛行動と生殖隔離」(PDF)。アウク。98 (2): 335–349。JSTOR 4086071。
- ^ abc ニューヒターライン、ゲイリー L.;ロバート・W・ストアラー（1989年2月）。 「カイツブリとカイツブリによる配偶者の給餌」(PDF)。コンドル。91 (1): 37–42。土井：10.2307/1368146。JSTOR 1368146。
- ^ ab カウフマン、ケン（1996）：北米の鳥の生活。ホートン・ミフリン社、ニューヨーク、NY。ISBN 0-395-77017-3
- ^ Storer , Robert W. (1967年9月～10月)。「Dowy Grebesのパターン」(PDF)。Condor。69 ( 5):469～478。doi : 10.2307 / 1366147。JSTOR 1366147。
- ^ Nuechterlein、ゲイリー L. (1988 年 8 月)。 「カイツブリの親子の音声コミュニケーション」(PDF)。コンドル。90 (3): 632–636。土井：10.2307/1368352。JSTOR 1368352。