6-CAT

6-CAT
臨床データ
; 投与経路	オーラル
法的地位
法的地位	一般的に：制御不能;
識別子
	IUPAC名 6-クロロ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-アミン;
CAS番号	60480-00-4;
パブケム CID	16244336;
ケムスパイダー	11269876 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20585667;
化学および物理データ
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1CC2=C(CC1N)C=CC(=C2)Cl;
	インチ InChI=1S/C10H12ClN/c11-9-3-1-8-6-10(12)4-2-7(8)5-9/h1,3,5,10H,2,4,6,12H2 ; キー:CJRJTCMSQLEPFQ-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

6-クロロ-2-アミノテトラリン（6-CAT）は、選択的セロトニン放出剤（SSRA）として作用する薬物であり、ヒトにおいて推定エンタクトゲンである。 ^[1]^{[2]これは、}パラクロロアンフェタミン（PCA）の厳密な類似体である。^[1]

Nicholsらによると、 [ ^{3] 6-CATは}PCAの非神経毒性類似体である。

参照

^ ab Fuller RW、Perry KW、Baker JC、Molloy BB（1974年11月）。「6-クロロ-2-アミノテトラリン、4-クロロアンフェタミンの剛性コンフォメーション類似体：ラットにおけるその薬理学的特性および関連化合物」。Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie。212（1）：141–53。PMID 4455127。
^ Fuller RW、Wong DT、Snoddy HD、Bymaster FP (1977)。「6-クロロ-2-アミノテトラリンと、関連クロロアンフェタミン類似体であるORG 6582のラットの脳内セロトニン代謝に対する効果の比較」。生化学薬理学。26 ( 1 ): 1, 333–1, 337。doi :10.1016/0006-2952(77)90094-6。
^ Johnson MP、Frescas SP、Oberlender R、Nichols DE (1991 年 5 月)。「1-(3-メトキシ-4-メチルフェニル)-2-アミノプロパンおよび 5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダンの合成と薬理学的検査: 3,4-(メチレンジオキシ)メタンフェタミン (MDMA) との類似点」。Journal of Medicinal Chemistry。34 ( 5): 1662–8。doi :10.1021/jm00109a020。PMID 1674539 。