3T3細胞

3T3細胞は、マウス胎児線維芽細胞のいくつかの細胞株です。オリジナルの3T3細胞株（3T3-スイスアルビノ）は、1962年にニューヨーク大学医学部病理学部の2人の科学者、ジョージ・トダロとハワード・グリーンによって樹立されました。トダロとグリーンはもともと、スイスアルビノマウスの胎児組織から3T3細胞を得ました。^{[1]その後、}メリーランド州ベセスダの国立がん研究所の主任研究員として、トダロは学生とともにNIHスイスマウスの胎児からの分離手順を繰り返し、NIH-3T3細胞株を確立しました。^[2]

「3T3」という名称は、「3日間の移植、接種」の略称です。3 × 10 ^5個の細胞」この細胞株は、もともと「3T3プロトコル」と呼ばれる指定プロトコルで培養された初代マウス胎児線維芽細胞から確立されました。初代マウス胎児線維芽細胞は3日ごとに（最初の「3」）移植され（「T」）、20 cm ^{2ディッシュあたり}3 × 10 ^{5 個の}細胞（2 番目の「3」）を連続的に培養した。^[2]安定した成長速度を持つ自発的に不死化した細胞は、培養で 20 ～ 30 世代後に確立され、「3T3」細胞と名付けられました。それ以来、このプロトコルを使用していくつかの細胞株が確立されています。^[3]

• 3T3-スイスアルビノ、1962年の最初の細胞株
  • 3T3-J2は3T3-スイスアルビノのサブクローンであり、ケラチノサイト培養のフィーダーとしてよく使用される^[4]
  • 3T3-L1は、3T3-スイスアルビノのサブクローンであり、脂肪形成のモデルとして使用されている^[5]
• NIH-3T3（スイスアルビノマウス由来）
• BALB/c-3T3クローンA31、BALB/cマウス由来

スイス3T3はテマゼパムや他のベンゾジアゼピンによって阻害される。これらの細胞は接触阻害も受ける。この細胞は肉腫ウイルスや白血病ウイルスのフォーカス形成に敏感である。3T3細胞はSV40や他のポリオーマウイルスによって形質転換される可能性がある。^[6]

接着細胞は単層として増殖する。コンフルエントな単層では40000個の細胞/cm2が得られる^。 [ ^7]

リゾホスファチジルコリン（リゾPC）は、タンパク質キナーゼCに依存しない経路によってAP-1活性とc-jun N末端キナーゼ活性（JNK1）を誘導する。^[8]

3T3マウス細胞は超三倍体である。染色体数は68が一般的で、これは細胞の30％に見られる。より高い倍数性は2.4％と非常に低い割合で見られる。^[7]

ウィキメディア・コモンズには、 3T3 細胞に関連するメディアがあります。

• NIH 3T3 の Cellosaurus エントリ
• 3T3-スイスアルビノのセルロサウルスエントリ
• Nikon MicroscopyU デジタルビデオギャラリー: 3T3 細胞運動 - 培養中の 3T3 細胞のフィルムのセット