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| 名前 | |
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| IUPAC名
(3 S ,3a S ,5a R ,5b R ,7 S ,7a S ,11a R ,11b R ,13a R ,13b S )-3-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-5a,5b,8,8,11a,13b-ヘキサメチル-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-ヘキサデカヒドロシクロペンタ[a]クリセン-7-オール[1]
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ３０Ｈ５２Ｏ２ | |
| モル質量 | 444.744 グラムモル−1 |
| 融点 | 236～242℃ [2] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ゼオリンは分子式C 30 H 52 O 2のトリテルペンで、多くの地衣類に含まれています。[1] [3] [4]
参考文献
- ^ ab 「ゼオリン」。Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov。
- ^ コミュニケーション、EBCONT。「Zeorin」。Roempp.thieme.de。
- ^ Fugmann、ブルクハルト (2014 年 5 月 14 日)。RÖMPP Lexikon Naturstoffe、1. Auflage、1997 (ドイツ語)。ゲオルグ・ティーム・フェルラーク。 p. 704.ISBN 978-3-13-179291-4。
- ^ Sheard, JW (2010).北アメリカ、メキシコ北部の地衣類属 Rinodina (Ach.) Gray (Lecanoromycetidae、Physciaceae) 。NRC Research Press。p. 14。ISBN 978-0-660-19941-2。
さらに読む
- エミール・アブデルハルデン（2013年7月29日）。Gerbstoffe、Flechtenstoffe、Saponine、Bitterstoffe、Terpene、Ätherische Öle、Harze、Kautschuk (ドイツ語)。スプリンガー・フェルラーク。 p. 56.ISBN 978-3-642-51316-9。
- 江尻 弘子 (1974). 「Anaptychia Hypoleuca 菌類由来のゼオリン」.植物化学. 13 (12): 2871. Bibcode :1974PChem..13.2871E. doi :10.1016/0031-9422(74)80260-8.
- ツォップ、ヴィルヘルム（2017年5月18日）。Die Flechtenstoffe (ドイツ語)。 BoD – オンデマンドの書籍。 p. 55.ISBN 978-9925-0-7804-2。
- ヒューネック、ジークフリート（1961年3月）。 「Zur Struktur von Zeorin und Leucotylin」。ケミッシェ ベリヒテ。94 (3): 614–622。土井：10.1002/cber.19610940307。
- Barton, DHR; Mayo, P. de; Orr, JC (1958 年 1 月 1 日)。「454. トリテルペノイド。第 XXIV 部。ゼオリンの構成に関するさらなる調査」。Journal of the Chemical Society (再開) : 2239–2248。doi : 10.1039 /JR9580002239。ISSN 0368-1769 。