XLR-12 は、 2006年にアボット・ラボラトリーズ によって開発されたインドール 系合成カンナビノイド 薬です。[ 1 ] これは、5-フルオロペンチル鎖が4,4,4-トリフルオロブチル鎖に置き換えられたXLR-11 のアナログです。XLR-12はCB2 受容体に対して比較的高い選択性を示し、K iは0.09 nMで、関連する CB1 受容体に対して167倍の選択性を示しますが、 CB1 受容体に対してもK i が15 nMとかなりの親和性を保持しています。[ 2 ]
参考文献 ↑ WO 出願2006069196、 Pace JM、Tietje K、Dart MJ、Meyer MD、 「カンナビノイド受容体リガンドとしての3-シクロアルキルカルボニルインドール」、 2006年6月29日公開、 アボット・ラボラトリーズに譲渡 ↑ Frost JM、Dart MJ、Tietje KR、Garrison TR、Grayson GK、Daza AV、et al. (2010 年 1 月) 「インドール-3-イルシクロアルキルケトン: N1 置換インドール側鎖のバリエーションが CB(2) カンナビノイド受容体活性に及ぼす影響」Journal of Medicinal Chemistry . 53 (1): 295– 315. doi : 10.1021/jm901214q . PMID 19921781 . ↑ A Magyarországon megjelent、a Kabítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anagok büntetőjogiヴォナトコザス ベソロラサ ↑ 「指定薬物名・構造式一覧(平成27年9月16日現在)」 (PDF )。 厚生労働省。 2015 年 9 月 16 日 。 2015 年 10 月 8 日 に取得 。