ウィリー・サンセン

サンセンは、キャリアを通じてアナログ集積回路設計の研究を行ってきた。共同研究では、電子回路設計における記号解析の概要を示し、その応用分野、機能、および限界について説明し、回路要素の記号表現を使用して回路特性の解析式を生成することに焦点を当てた。^{[ 14 ]}また別の共同研究では、標準的な0.5μm CMOSテクノロジーに統合された、キャリブレーションやトリミングが不要な12ビットの固有精度デジタル-アナログコンバータを発表し、300 MS/sの更新レートで12ビットの分解能を達成した。^{[ 15 ]}

サンセンはミヒール・ステイヤートと共に、医療用途向けに設計されたCMOS低消費電力・低ノイズのモノリシック計装アンプ（IA）を実証した。このIAは、低周波ループで電流帰還と単段演算トランスコンダクタンス アンプを使用し、 0.5～500 Hzの帯域幅で14/20/26/40 dBの範囲でソフトウェアにより可変ゲインを制御できる 。^{[ 16 ]} さらに、彼は、測定精度が高く、カスタム設計された温度計デコーダ、最適化されたレイアウト、および61 dBを超えるスプリアスフリーのダイナミックレンジを備えた10ビット1GSample/s電流ステアリングCMOSデジタル-アナログコンバータを発表した。 ^{[ 17 ]}また、彼は、差動入力段、2つの再生フリップフロップ、およびSRラッチを使用して、速度が向上しダイ面積が削減された電力効率の高いコンパレータを紹介するために協力し、実験的な統合で2.5 Vの対称入力ダイナミックレンジで8ビットの精度を達成した。^{[ 18 ]}

サンセンは、生体分子構造を理解するためにナノテクノロジーとバイオエレクトロニクスの研究に取り組んできた。共同研究では、深紫外リソグラフィーを用いてナノスケールのインターデジタ電極アレイを作製し、高感度で生体分子構造を検出するためのインピーダンス測定を可能にした。これは、 Pd電極上にグルコースオキシダーゼを固定化することによって実証された。 ^{[ 19 ]}また、10マイクロAから1000マイクロAの範囲の直流電流がラット皮膚のATP濃度を高め、タンパク質へのアミノ酸の取り込みを刺激し、ATP産生とアミノ酸輸送に影響を与える異なるメカニズムがあることを示した。^{[ 20 ]}

共同研究において、Sansenは、オンチップISFET、電流測定セル、導電率測定セルを利用して、複数の血液ガス、イオン、生体分子を連続的にモニタリングするための完全統合型マイクロセンサーチップを発表しました。このチップは、オンチップインターフェースおよび処理エレクトロニクス、温度制御、使い捨てセキュリティチェックを備え、標準的な1.2μm CMOSプロセスで製造され、最大7種類の化学物質を同時にモニタリングできます。^{[ 21 ]}

• アナログ集積回路の自動設計のための記号解析（1991年）ISBN 978-0-7923-9161-6
• バイポーラおよびCMOS技術による低ノイズ広帯域増幅器（1991年）ISBN 978-0-7923-9096-1
• バイオセンサー：微小電気化学デバイス（1992年）ISBN 978-0-7503-0112-1
• アナログ集積回路およびシステムの設計（1994年）ISBN 978-0-07-036060-0
• アナログ集積回路の歪み解析（1998年）ISBN 978-0-7923-8186-0
• アナログ設計の基礎（2006年）ISBN 978-0-387-25746-4

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