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| ヴィネキシン | |
|---|---|
| 識別子 | |
| シンボル | ヴィネキシン |
| インタープロ | 著作権 |
ビネキシンは膜貫通タンパク質で、そのDNAコードはウイルス ゲノムに保持されています。ウイルスゲノムが細胞内で発現すると、ウイルスのビネキシン遺伝子が感染細胞によって機能タンパク質に作り変えられます。ビネキシンタンパク質はその後、宿主の細胞膜に組み込まれ、宿主細胞同士のコミュニケーション方法を変えます。コミュニケーションの変化は、複雑な方法でウイルスの伝播と複製を助けます。ビネキシンが関与するコミュニケーション構造はギャップジャンクションであり、ビネキシンは、パネキシンと呼ばれるイネキシン相同体のより広いタンパク質ファミリーの一部を形成します。[1]これまでのところ、ビネキシンはアデノウイルスでのみ発見されており、イネキシンの機能にどのように影響するかは詳細に研究されています。[2]
発見
ビネキシンは、2005 年にアデノウイルス において、インネキシンと呼ばれる昆虫ギャップタンパク質の遺伝子相同体として初めて記述されました。
ビネキシンは、アデノウイルスが仁川ハチが寄生している幼虫に卵を注入するのを助けるために使用されていることが示された。[3]
構造
ビネキシンの超微細構造はまだ詳細に研究されていない。イネキシンと同様の機能を持つイネキシン相同体であるビネキシンは、4つの膜貫通セグメント（TMS）を持ち、脊椎動物のコネキシンギャップ結合タンパク質と同様に、ビネキシンのサブユニットが集まって細胞の細胞膜にチャネルを形成すると考えられている。 [3]
関数
基本的に、ビネキシンは昆虫の本来のイネキシンのように働くことがわかっています。ビネキシンはギャップ結合に関与し、膜貫通通信チャネルを形成します。より高いレベルでは、ビネキシンは本来のイネキシンとは十分に異なっているため、イモムシの宿主細胞の働きを変えることができます。[4] [5]ビネキシン遺伝子を持つウイルスがなければ、特定のスズメバチの卵はイモムシに拒絶され、卵は死んでしまいます。ウイルスとスズメバチは必然的に結びついています。[6]
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[2]ウイルス遺伝子は幼虫の中で発現しますが、ビネキシン遺伝子を含むウイルスDNAはそこでは複製されません。ビネキシン遺伝子を含むウイルスの複製はスズメバチの卵巣で起こります。[7] [8] [9]
輸送反応
ビネキシンに類似していると考えられるイネキシンのギャップ結合によって触媒される輸送反応は以下のとおりです。
- 小分子（細胞 1 細胞質）⇌ 小分子（細胞 2 細胞質）
またはヘミチャネルの場合:
- 小分子（細胞質）⇌ 小分子（外）
参照
参考文献
- ^ EC、バイエル; VM州バートゥード（2017年5月27日）。 「ギャップ結合遺伝子およびタンパク質ファミリー: コネキシン、インネキシン、およびパネキシン」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 生体膜。1860年(1): 5–8。土井：10.1016/j.bbamem.2017.05.016。PMC 5704981。PMID 28559187。
- ^ ab マルツィアーノ、NK;長谷川、DK;フェラン、P;ミネソタ州ターンブル（2011 年 8 月 3 日）。 「ポリドナウイルスと宿主細胞のイネキシン間の機能的相互作用」。ウイルス学ジャーナル。85 (19): 10222–10229。土井：10.1128/jvi.00691-11。PMC 3196458。PMID 21813607。
- ^ ab Turnbull, MW; Volkoff, A.-N.; Webb, BA; Phelan, P. (2005). 「機能的なギャップジャンクション遺伝子は昆虫ウイルスによってコード化されている」. Curr. Biol . 15 (13): R491-2. doi : 10.1016/j.cub.2005.06.052 . PMID 16005277. S2CID 8214953.
- ^ Zhang, Peng; Turnbull, Matthew W. (2018年8月9日). 「昆虫細胞におけるウイルスのイネキシンの発現は細胞膜電位とpHを乱す」. Journal of General Virology . 99 (10): 1444–1452. doi : 10.1099/jgv.0.001132 . PMID 30091698.
- ^ Hasegawa, DK; Zhang, P; Turnbull, MW (2020年8月7日). 「ポリドナウイルスインネキシンホモログの細胞内ダイナミクス」.昆虫分子生物学. 29 (5): 477–489. doi :10.1111/imb.12657. PMID 32683761. S2CID 220656169.
- ^ BA Webb、NE Beckage、Y. Hayakawa、PJ Krell、B. Lanzrein、DB Stoltz、MR Strand、MD Summers Polydnaviridae MHV van Regenmortel 他 (編)、ウイルス分類学: ウイルスの分類と命名法。国際ウイルス分類委員会第 7 回報告書、Academic Press、サンディエゴ (2000)、p. 1167
- ^ Journal of General Virology Volume 73, Issue 7, 1992, Pages 1627-1635 Pseudoplusia includens における Microplitis demolitor ポリドナウイルスの持続性と発現 Strand, MR, McKenzie, DI, Grassl, V., Dover, BA, Aiken, JM 通信文を見る Department of Entomology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706, United States
- ^ Bruce A. Webb、Michael R. Strand、Stephanie E. Dickey、Markus H. Beck、Roland S. Hilgarth、Walter E. Barney、Kristy Kadash、Jeremy A. Kroemer、Karl G. Lindstrom、Walaikorn Rattanadechakul、Kent S. Shelby、Honglada Thoetkiattikul、Matthew W. Turnbull、R. Andrews Witherell、「ポリドナウイルスゲノムは共生者と病原体としての二重の役割を反映」、Virology、第347巻、第1号、2006年、160-174ページ、ISSN 0042-6822、https://doi.org/10.1016/j.virol.2005.11.010。
- ^ マルツィアーノ、NK;長谷川、DK;フェラン、P.ミネソタ州ターンブル（2011 年 9 月 9 日）。 「ポリドナウイルスと宿主細胞のイネキシン間の機能的相互作用」。ウイルス学ジャーナル。85 (19): 10222–10229。土井：10.1128/JVI.00691-11。PMC 3196458。PMID 21813607。
さらに読む
- Phelan P、Bacon JP、Davies JA、 Stebbings LA、Todman MG、Avery L、他 (1998 年 9 月)。「イネキシン: 無脊椎動物のギャップ結合タンパク質ファミリー」。Trends in Genetics。14 ( 9 ): 348–9。doi :10.1016/S0168-9525 ( 98)01547-9。PMC 4442478。PMID 9769729 。
- Phelan P、Stebbings LA、Baines RA、Bacon JP、Davies JA、Ford C (1998 年 1 月)。「ショウジョウバエ Shaking-B タンパク質は、アフリカツメガエルの卵母細胞対でギャップ結合を形成する」。Nature。391 ( 6663 ) : 181–4。Bibcode : 1998Natur.391..181P。doi : 10.1038/34426。PMID 9428764。S2CID 205003383 。
- ダイクスIM、マカーノER（2006年4月）。 「ヒル Hirudo medicinalis におけるイネキシンの分子特性と胚発現」。発生遺伝子と進化。216 (4): 185–97。土井：10.1007/s00427-005-0048-1。PMID 16440200。S2CID 21780341 。