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ヴェルホフ染色は、ヴェルホフ弾性染色(VEG)またはヴェルホフ・ファン・ギーソン染色(VVG )としても知られ、[1]組織学で使用される染色プロトコルであり、1908年にアメリカの眼科医兼病理学者であるフレデリック・ハーマン・ヴェルホフ(1874-1968)によって開発されました。 [2]この処方は、正常または病的な弾性繊維を明らかにするために使用されます。
ヴェルホフ染色は、弾性繊維組織の主成分であるエラスチンと、さまざまな陽イオン性、陰イオン性、非イオン性の結合を形成します。 [2]エラスチンは、染色剤中の試薬によって形成される鉄ヘマトキシリン複合体に対して強い親和性を持っているため、他の組織要素よりも長く染料を保持します。これにより、エラスチンは染色されたままになり、残りの組織要素は脱色されます。チオ硫酸ナトリウムを使用して余分なヨウ素を除去し、対比染色(ほとんどの場合、ヴァンギーソン染色)を使用して主染色のコントラストを出します。[3]弾性繊維と細胞核は黒く染色され、コラーゲン繊維は赤く染色され、細胞質を含む他の組織要素は黄色に染色されます。
試薬
ヴェルホフ染色は以下の試薬の組み合わせである: [3]
バリエーション
一般的な変種はマッソン三色染色とヴェルホフ染色を組み合わせたマッソン三色染色とヴェルホフ染色である。[4]単にマッソン三色染色と呼ばれることもある。[要出典]この組み合わせは血管の検査に有用である。ヴェルホフ染色はエラスチン(黒)を強調し、小動脈(通常2つの弾性板を持つ)と静脈(1つの弾性板を持つ)を容易に区別することができる。
参考文献
- ^ 「弾性繊維のVerhoeff-Van Gieson (VVG)染色プロトコル」ICH World 。 2013年1月2日閲覧。
- ^ ab Puchtler, H; Waldrop, FS (1979年8月). 「Verhoeffのエラスチカ染色のメカニズムについて:ミエリン鞘の便利な染色法」.組織化学. 62 (3): 233–247. doi :10.1007/BF00508352. PMID 90671. S2CID 8869007. 2013年1月2日閲覧。
- ^ ab 「Verhoeff's Elastic Stain」。The Visible Mouse Project。Mallory、Sheehan、Hrapchak著、「Histotechnology - A Self-Instructional Text」。ASCP Press、シカゴ、1990年。カリフォルニア大学デービス校。 2013年1月2日閲覧。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ 「Masson Trichrome & Verhoeff Stain」。バージニア工科大学。2011年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月2日閲覧。
