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ヴィシュワナタン・サシセカラン（1933年生まれ）は、生体高分子の構造と立体配座に関する研究で知られるインドの生物物理学者です。彼は、ポリペプチドとタンパク質の立体配座を記述するためにねじれ角の使用を導入しました。これは、（φ、ψ）プロット（後にラマチャンドランプロットとして知られる）の中心的な原理です。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]さらに、彼は標準的な二重らせんモデルを超えた洞察を提供するDNA構造の代替モデルを初めて導入しました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]生物科学への貢献により、彼は1978年にインドで最も権威のある科学賞の1つであるシャンティ・スワループ・バトナガル科学技術賞を受賞しました。 [ 7 ]
V. サシセカランは、1933年6月28日に南インドのタミル・ナードゥ州で生まれた。彼は1959年にマドラス大学で博士号を取得した。 [ 8 ] 1959年から1963年までマドラス大学で講師を務め、1963年から1964年まで国立衛生研究所（NIDDK）の客員研究員を務めた。[ 8 ] 1964年にマドラス大学に物理学高等研究センターの講師として着任し、1968年から1970年と1971年から1972年まで物理学科の教授兼管理責任者を務めた。[ 8 ] 1970年から1971年までプリンストン大学のフリック化学研究所の客員教授を務めた。 [ 8 ]
1972年、サシセカランはインド科学大学院大学（IISc）バンガロールに移り、そこで分子生物物理学部門の教授兼責任者、化学・生物科学部門の責任者、理学部長を務めた。彼はシカゴ大学の客員教授であり、カリフォルニア大学サンフランシスコ校薬学部の非常勤教授でもあった。[ 9 ]
大学院生の頃、サシセカランはコラーゲン鎖の構造を研究し、ペプチドの構成原子の座標を高精度で生成する方法を開発した。[ 10 ]このアプローチと公開されている結晶構造を用いて、連続するアミノ酸の原子間の許容される非結合距離を特定した。[ 1 ]彼は初めてねじれ角を用いてポリペプチド鎖の立体構造を記述し、2つのねじれ角（当初はφとφ'、後にφとψと命名）の許容領域を決定した。[ 1 ]これが（φ、ψ）プロットの基礎となり、後に拡張されてラマチャンドランプロットとして知られるようになった。[ 2 ] [ 11 ]サシセカランは当時入手可能なタンパク質結晶構造をわずかに用いてこれらの許容領域を計算したが、（φ、ψ）プロットは60年間ほとんど変化していない。[ 3 ]
サシセカラン氏のキャリア後半では、核酸の構造に関する研究が彼の研究の一部を占めるようになった。彼と彼の同僚は、入手可能な実験結果がDNAの右巻きと左巻きの二重らせんモデルの両方と互換性があることを示した。彼らはまた、DNAの基本単位における構造の柔軟性が非常に大きいことを示し、配列特異的な構造とDNAの構造多型の概念を強調した。さらに、彼らは、右巻き二重らせんモデルに代わるものとして、左右のらせんセグメントが交互に並んだ構造であるサイドバイサイド（SBS）モデルと呼ばれるDNAの構造を提案した。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] SBSモデルは、複製やその他のプロセス中にトポロジーの再配置なしに二重らせんの巻き戻しを容易にする、より大きな構造的柔軟性を提供した。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 12 ]
サシセカラン氏は、生体高分子とDNA構造解析の分野への貢献により、1978年に科学産業研究評議会からシャンティ・スワループ・バトナガル賞（インドで最も権威のある科学賞の一つ）を授与された。 [ 7 ] 1981年にはインド商工会議所連盟のFICCI賞を受賞し、 1983年にはインド国立科学アカデミーからジャガディシュ・チャンドラ・ボース・メダルを授与された。[ 16 ] 1985年にはインド科学研究所の生物科学分野のASTRA講座教授を務め、インド大学助成委員会から生命科学研究に対するジャグディシュ・チャンドラ・ボース賞を受賞した。[ 8 ]彼は1987年にワトゥヌル財団のHonor Summus Medalを授与され、1988年には国立衛生研究所のフォガティ客員研究員に選ばれた。 1989年にはオム・プラカシュ・バシン賞を受賞した。 [ 17 ]サシセカランは1969年にインド科学アカデミーのフェローに選出され[ 18 ] 、 1980年にはインド国立科学アカデミーのフェローに選出された。 [ 8 ]
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