
米国下院高齢者問題常設特別委員会は、 1974年から1992年まで米国下院に設置されていた常設特別委員会である。
委員会は、直接立法を行うことではなく、調査や公聴会を開催することを目的として設立された。[ 1 ] それによって、通常の委員会ルートを通じて立法やその他の行動が促進されると考えられた。委員会の承認は、1974年10月8日に下院で賛成299票、反対44票で可決された。[ 2 ]
委員会は1975年6月に活動を開始し、当初は35人の委員で構成されていた。[ 3 ] 初代委員長はミズーリ州のウィリアム・J・ランドールだった。[ 4 ] 委員会はすぐに65人の委員に拡大した。[ 3 ]高齢者の代表に尽力することで知られる、強力で影響力のある連邦議会議員である フロリダ州のクロード・ペッパーが、ランドールの引退後、1977年に委員長に就任した。 [ 3 ] [ 5 ] 委員長を務めていた70代後半から80代前半のペッパーは、議会での精力的な活動で有名だった。彼は自身と委員会を利用して、年齢による固定観念の問題に注目を集めた。[ 6 ] 委員会はすぐに65人の委員に拡大した。[ 3 ] 1983年、ペッパーは退任し、カリフォルニア州のエドワード・R・ロイバルが委員長に就任した。[ 7 ]
マリオ・ビアッジ下院議員は、在任中、米国下院高齢者問題常設特別委員会の人道サービス小委員会の委員長を務めた。[ 8 ]
委員会は、高齢のアメリカ人に影響を与える問題について調査を行い、公聴会を開催した。公聴会には、1983年の「終わりのない夜、終わりのない悲しみ:アルツハイマー病と共に生きる」などのタイトルが付けられた。[ 9 ] 特に、委員会は高齢者虐待に関する公聴会を開催し、 「高齢者虐待:隠された問題の検証」、「高齢者虐待:国家の恥」、「高齢者虐待:10年間の恥と無策」など、多くの報告書を発表した。[ 10 ]
委員会の活動により、介護施設の運営改革と入居者への虐待の削減を目的とした改革法案が可決された。[ 3 ] また、高齢者向けの在宅介護給付の増額や、アルツハイマー病の研究・ケアセンター設立に関する法案も成立した。[ 3 ]
委員会の活動は、第102回議会の閉会に伴い、1992年10月9日に終了した。第103回議会では、下院が内部コストの削減と立法プロセスの合理化を迫られていたため、委員会は再任されなかった。[ 11 ] [ 12 ]