タービドスタット

タービドスタットは、ケモスタットやオーキソスタットに似た、培養容器の濁度と希釈率の間でフィードバックを行う連続微生物培養装置である。 ^[1]^[2]ケモスタットでの成長とタービドスタットでの成長の理論的な関係は、類似点もあるため、いくぶん複雑である。ケモスタットは、固定された容積と流量を持ち、したがって固定された希釈率を持つ。タービドスタットは、濁度を一定にするために、流量（したがって希釈率）を動的に調整する。定常状態では、ケモスタットとタービドスタットの動作は同一である。タービドスタットが機能的に異なるのは、古典的なケモスタットの仮定に違反した場合（たとえば、平衡が崩れている場合、または細胞が変異している場合）のみである。1 つのケースは、細胞が最大成長率で成長している場合である可能性があり、その場合、ケモスタットを適切な一定の希釈率に設定することは困難である。^[3]

ほとんどの濁度計は制御目的で分光光度計/濁度計を使用して光学密度を測定しますが、誘電率などの他の方法も存在します。^[4]

モルビドスタットは、抗菌薬耐性の進化を研究するために作られた同様の装置です。濁度レベルを一定に保つことも目的ですが、これは抗菌薬の添加によって制御されます。^[5]

参考文献

^ Bryson V, Szybalski W (1952). 「微生物の選択」. Science . 116 (115): 45–51. doi :10.1126/science.116.3003.45. PMID 14950177.
^ Sorgeloos P、Van Outryve E 、 Persoone G、Cattoir-Reynaerts A (1976)。「培養容器外で細胞密度を断続的に測定する新型タービドスタット」。応用環境微生物学。31 (3): 327–331。PMC 169774。PMID 16345153。
^ Watson TG (1972). 「タービドスタットの現状と将来展望」応用化学およびバイオテクノロジージャーナル. 22 (2): 229–243. doi :10.1002/jctb.5020220206.
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^ Toprak E, Veres A, Michel JB, Chait R, Hartl DL, Kishony R (2012). 「動的に持続する薬剤選択下での抗生物質耐性への進化経路」Nature Genetics . 44 (1): 101–105. doi :10.1038/ng.1034. PMC 3534735 . PMID 22179135.

[Bryson_1952-1] Bryson V, Szybalski W (1952). 「微生物の選択」. Science . 116 (115): 45–51. doi :10.1126/science.116.3003.45. PMID 14950177.

[Sorgeloos_1976-2] ^ Sorgeloos P、Van Outryve E 、 Persoone G、Cattoir-Reynaerts A (1976)。「培養容器外で細胞密度を断続的に測定する新型タービドスタット」。応用環境微生物学。31 (3): 327–331。PMC 169774。PMID 16345153。

[Watson_1972-3] Watson TG (1972). 「タービドスタットの現状と将来展望」応用化学およびバイオテクノロジージャーナル. 22 (2): 229–243. doi :10.1002/jctb.5020220206.

[Markx_1991-4] Markx GH、Davey CL、Kell DB (1991)。「パーミティスタット：新しいタイプのタービドスタット」。一般微生物学ジャーナル。137 (4): 735–743。doi : 10.1099 /00221287-137-4-735。

[Toprak_2012-5] Toprak E, Veres A, Michel JB, Chait R, Hartl DL, Kishony R (2012). 「動的に持続する薬剤選択下での抗生物質耐性への進化経路」Nature Genetics . 44 (1): 101–105. doi :10.1038/ng.1034. PMC 3534735 . PMID 22179135.