トリウス・セラピューティクス

トリウス・セラピューティクス（ナスダック：TSRX）は、カリフォルニア州サンディエゴに本拠を置き、抗生物質の開発に特化したバイオ医薬品会社でした。^[1]

Trius社のリード化合物であるリン酸テジゾリド（旧リン酸トレゾリド、TR-701）は、急性皮膚および皮膚構造感染症（ABSSSI）における初の第3相臨床試験（ESTABLISH 1）を無事に完了しました。^{[2]これは、}メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）によって引き起こされるものを含む、重篤なグラム陽性感染症の治療薬として開発されている、1日1回の静脈内および経口投与のオキサゾリジノンです。^[3]第3相試験は、米国食品医薬品局との特別プロトコル協定に基づいて実施されており、48～72時間での病変拡大の停止というFDAのドラフトガイダンスを主要評価項目として使用しています。^[4] ESTABLISH 1試験では、テジゾリド200mgを短期間（6日間）投与したところ、安全で忍容性が高く、従来のリネゾリド投与期間（600mgを10日間）と同等の効果があることが示されました。^[5] さらに、テジゾリドはリネゾリドよりも治療関連の副作用が少なく、消化器系の副作用も有意に少ないことが示されました。^[6]

トリウス社は第2相試験を計画しており、2013年第1四半期末頃に結果を報告する予定で、2013年後半にFDAにこの薬のNDAを提出する予定でした。^[7]

テジゾリドは2014年6月20日に米国食品医薬品局によって承認されました。

同社は2013年7月末にキュビスト・ファーマシューティカルズに16億ドルで買収された。この買収額にはオプティマー・ファーマシューティカルズの買収も含まれていた。 ^[8]

2007年2月、シリーズAの資金調達に伴い、Trius（旧Rx3）が設立されました。^[9] Triusは2010年8月に新規株式公開を完了し、5,000万ドルを調達しました。^[10] 同社の株式は2012年にNASDAQバイオテクノロジー指数に追加されました。^[11]

2008年、同社は国立衛生研究所の一部門である国立アレルギー感染症研究所から、グラム陰性菌感染症に対する抗生物質の開発のため、2,800万ドルの契約を獲得した。この仕事には、ローレンス・リバモア国立研究所との協力も含まれ、グラム陰性菌感染症とバイオテロに対する抗生物質の特定に協力した。^[12] トリウスは2011年にローレンス・リバモア国立研究所から300万ドルの契約を獲得した。^[13 ] 2011年、バイエルはトリウスの抗生物質テジゾリドのアジア、アフリカ、中東、ラテンアメリカの特定の地域での独占権を取得した。^[14] この取引は9,400万ドル相当と報告された。^[15]

トリウスは、前最高財務責任者のジョン・シュミットと最高科学責任者のジョン・フィンによって設立されました。^[16] 他の役員には、最高経営責任者のジェフリー・スタイン、最高医療責任者のフィリップ・プロコシマー、最高商務責任者のクレイグ・トンプソン、^[17]最高開発責任者のケン・バーティザルがいました。^[18]取締役会長はデビッド・カバコフです。^[19] 現在、同社には83人のフルタイム従業員がいます。^[20]

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