トリル基

有機化学において、トリル基はトルエンに関連する官能基である。^[1] 一般式はCH ₃ C ₆ H ₄ −Rで表され、芳香環上のメチル基とR置換基の相対位置の変化により、 1,2（オルト）、1,3（メタ）、1,4（パラ）の3つの構造異性体が生じる可能性がある。トリル基は、さまざまな化合物の構造によく見られるアリール基である。非極性で疎水性の基であると考えられている。

化合物にトリル基を組み込む官能基化は、多くの場合、トリルアルコールを試薬として使用するウィリアムソンエーテル化、またはCCカップリング反応によって行われます。トリルスルホン酸は求核置換反応における優れた脱離基であるため、アルコールを活性化するための中間体として一般的に生成されます。この目的のために、4-トルエンスルホニルクロリドを塩基の存在下で対応するアルコールと反応させます。