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テクリナエ亜科は、しばしば「ヘアストリーク」と呼ばれるチョウのグループで、一部の種はエルフィンなど別の名前で知られています。このグループは、シジミチョウ科（Lycaenidae）に属し、「薄翅のチョウ」として知られています。熱帯に生息する種が多く、アメリカ大陸にも多数生息しています。熱帯のヘアストリークは、翅の鱗粉の構造による反射光によって、翅の上面が虹色に輝く青色をしていることが多く、これは色素によるものではありません。北アメリカのヘアストリークは、一般的に翅の上面が茶色です。テクリナエ亜科で渡りをする種は少なく、このグループのメンバーは「テクリネ」と呼ばれます。
形態：シジミチョウ科（Theclinae亜科を含む）のチョウは、通常、白い鱗で縁取られた滑らかな、または毛のある目を持つ。下唇鬚は前方に突き出ているか、わずかに上向きで、触角は前翅の約半分の長さで、先端は細長い棍棒状になっている。雌雄ともに脚は完全に機能するが、雄の前脚は雌に比べて退化していることが多い。前翅脈は10～11本で、8番脈はしばしば欠落し、9番脈は欠落していることもある。翅室は他のほとんどのチョウ科よりも狭い。性的二型が顕著で、翅の裏面には独特の斑点模様があり、しばしば虹色に輝く表面とは対照的である。一部の属では、後翅の2番脈に短い尾があり、擬態戦略に寄与している。
卵は円盤状で、表面には細かい網目状の隆起と窪みが見られる。ロシア極東産の種を対象とした近年の研究などでは、テクリナ亜科の卵の形態は属によって異なり、分類学的分類に役立つことが明らかになっている。こうした構造的な違いは、進化上の関係性を解明する手がかりとなり、テクリナ亜科の系統分類学における新たな研究テーマとなっている。
幼虫：幼虫は一般的にダンゴムシのような形をしており、黄緑色で、短い綿毛に覆われています。体には濃い緑色の縦縞と斜めの横縞があり、蛹になる前に赤褐色に変化します。幼虫は葉や種子鞘を餌とし、摂食中に頭を体内に引っ込めることができます。
蛹化：蛹は濃い茶色で目立たず、落ち葉の中や植物の中に紛れ込んでいることが多い。蛹化は宿主植物の上またはその近くで起こり、絹糸の帯と尾端で植物に付着している場合もあれば、土壌表面上または土壌下に自由に横たわっている場合もある。蛹期は通常、夏季には約10日間続く。
成虫の行動：テクリナエ亜科のチョウは、「偽の頭」防御機構で知られています。これは、尾と後翅の目のような模様が頭を模倣し、鳥やクモなどの捕食者からの攻撃をそらすというものです。成虫は通常、森林の開けた場所や林縁、特にオークが優占する生息地で見られます。ホワイトMヘアストリーク（Parrhasius m-album）のような種は、年に複数世代（米国北部では3世代、フロリダでは最大4世代）発生し、飛翔期間は2月から10月までです。
ヒメアカタテハ亜科の特徴の一つは、アリとの関係性である。多くの幼虫は、第7腹節に特殊な背側腺（新参者腺）を持ち、糖分とアミノ酸を豊富に含む液体を分泌する。この分泌液はアリを引き寄せ、アリは幼虫を捕食者や寄生生物から守る。オオアオイトトンボ（Maculinea arion）のような高度に特殊化した種では、幼虫はアリのコロニーに組み込まれ、アリの幼虫を餌とし、巣の中で蛹化する。こうした複雑な種間関係は、単一の進化の枠組みの中で共生と寄生が共存する好例と言える。
ヒメシジミ亜科は南極大陸を除くすべての大陸に分布しており、新熱帯区と東南アジアで最も多様性が高い。イギリスの蝶に関する資料などに記載されているヨーロッパヒメシジミは、日当たりの良い森林の縁、草原、低木地などに生息するのが一般的である。好む環境は種によって異なるが、一般的には宿主植物と共生アリを支える生息地を好む。
多数のテクリナ亜科の分類体系と系統発生については、まだ確固たる合意が得られていない。ここで提示する分類はSavela (2007) [ 1 ]に基づいているが、おそらく過剰に分割されており、いくつかの族は有効ではない可能性があることに注意してください。とはいえ、ここに列挙されている族は一般的に単系統群を表しているように見えるが、これが本当にそうなのか、また、これらの族がこのレベルの分離を正当化するほど十分に異なっているのかどうかは、まだ解決されていない。
かつてのアフナイニ族は現在、亜科の地位を与えられている（アフナイナエを参照）。[ 2 ]
この亜科には以下の部族が含まれます。
以下の属はまだどの族にも分類されていません。