歴史
Tesaroは2010年に設立されました。[ 1 ]同社の最初の商業製品であるVarubiは、2015年10月にFDAによって承認されました。 [ 2 ] 2016年時点で、同社には286人の正社員がおり、そのうち59人が博士号または医学博士号を取得していました。[ 3 ]同社の製品であるNiraparibは優先審査の対象となり、FDAによって2017年6月を目標アクション日とされました。[ 4 ] 2017年3月、Tesaroは卵巣がん治療薬Zejulaの承認を取得しました。[ 5 ] 2017年5月31日、Tesaro Inc.が売却を検討していると報じられました。[ 5 ] 2018年12月3日、GSKは同社を51億ドルで買収すると発表し、[ 6 ] 2019年1月22日に取引が完了しました。[ 7 ]
開発中の製品
- ロラピタント– 化学療法誘発性悪心・嘔吐に対する使用を目的とした第III相臨床試験中の静脈内投与製剤
- ニラパリブ– 乳がんおよび卵巣がんの臨床試験中のPARP阻害剤。[ 8 ]
- TSR-042
- TSR-022
- ドスタルリマブ– 2023年2月、FDAは、FDA承認の検査でミスマッチ修復欠損（dMMR）と判定された再発性または進行性子宮内膜がんの成人患者で、あらゆる状況下で以前のプラチナ製剤を含む治療レジメン中に進行し、根治手術または放射線療法の適応とならない患者に対し、ドスタルリマブ-gxly（ジェンパーリ、グラクソ・スミスクライン社）を承認しました。
参考文献
- ↑ 「Tesaro」。FierceBiotech。2012年10月24日。 2017年2月25日閲覧。
- ↑ 「TESARO - 四半期報告書」。Ir.tesarobio.com。2017年2月25日取得。
- ↑ 「TESARO - 年次報告書」。Ir.tesarobio.com 。 2017年2月25日取得。
- ↑ ESARO (TSRO) Announces Priority FDA Review for Niraparib NDA、Street Insider、2016 年 12 月 20 日、オリジナルの 2016 年 12 月 21 日からアーカイブ、2017 年6 月 8 日取得
{{citation}}: CS1 maint: bot: 元の URL の状態が不明です (リンク) - 1 2 D. Rockoff, Jonathan; Cimilluca, Dana (2017年5月31日)。「Tesaroが売却を検討」。ウォール・ストリート・ジャーナル。ニューヨーク州ニューヨーク市。 2017年6月1日取得。
- ↑ 「GSK、がん治療薬企業テサロを51億ドルで買収後、株価下落」 。2018年12月3日。 2018年12月4日にuk.reuters.com経由でオリジナルからアーカイブ。
- ↑ 「GSK、腫瘍学に特化したバイオ医薬品企業TESAROの買収を完了」 2019年1月22日。
- ↑ 「2016年のプレスリリース：ニラパリブが画期的な臨床試験で卵巣がん患者の転帰を大幅に改善」。ESMO 。 2017年2月25日取得。
外部リンク
- 公式サイト
- Tesaroの過去のビジネスデータ：
- SEC提出書類
