関数
この遺伝子は、重要な腫瘍抑制遺伝子領域である11p15.5のインプリント遺伝子領域に位置する、いくつかの腫瘍抑制サブトランスファー断片の1つとして報告されている[ 8 ]。この領域の変異は、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、副腎皮質癌、肺癌、卵巣癌、乳癌と関連付けられている。この遺伝子をゲノム配列データにアラインメントすると、この遺伝子は染色体11ではなく染色体2に存在する可能性があることが示唆される[ 7 ]。
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000032389 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036613 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Hu RJ、Lee MP、Connors TD、Johnson LA、Burn TC、Su K、Landes GM、Feinberg AP (1997年11月)。「11p15.5由来の腫瘍抑制性サブ染色体転移断片の2.5Mb転写マップ、および3つの新規遺伝子の単離と配列解析」。Genomics。46 ( 1 ) : 9– 17。doi : 10.1006 / geno.1997.4981。PMID 9403053。
- ↑ Scelfo R、Sabbioni S、Barbanti-Brodano G 、 Negrini M (1999年3月)。「TSSC1遺伝子のヒト染色体バンド11p15.5（HBB遺伝子クラスター近傍）へのサブ染色体割り当て」。Cytogenetics and Cell Genetics。83 （ 1–2 ）： 52–3。doi ： 10.1159 / 000015123。PMID 9925925。S2CID 9646786。
- 1 2 "Entrez Gene: TSSC1腫瘍抑制サブトランスフェラブル候補1"。
- ↑ Hu RJ、Lee MP、Connors TD、et al. (1997 年 11 月)。「 11p15.5 由来の腫瘍抑制性サブ染色体転移性断片の 2.5 Mb 転写マップ、および 3 つの新規遺伝子の単離と配列解析」。Genomics。46 ( 1 ) : 9– 17。doi : 10.1006 /geno.1997.4981。PMID 9403053。
さらに読む
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Molecular Systems Biology。3 ( 1 ) : 89。doi : 10.1038/msb4100134。PMC 1847948 . PMID 17353931 .
- 鈴木 裕、中川 義友 健、丸山 健、須山 昭、菅野 聡 (1997 年 10 月) 「全長濃縮 cDNA ライブラリーおよび 5' 末端濃縮 cDNA ライブラリーの構築と特性解析」Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- 丸山和也、菅野茂（1994年1月）「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便な方法」Gene.138 （ 1–2 ）：171–4 . doi：10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
