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擬似体液（SBF）は、ヒト血漿に近いイオン濃度の溶液であり、pHの穏やかな条件と同一の生理学的温度に保たれています。[1] SBFは、生体活性ガラスセラミックの表面の変化を評価するために、小久保らによって初めて導入されました。[2]その後、細胞培養培地（DMEM、MEM、α-MEMなど）は、細胞培養で採用されているいくつかの方法論と組み合わせて、材料の生体活性を評価するための従来のSBFの代替として提案されました。[3]
アプリケーション
金属インプラントの表面改質
人工材料が生体骨に結合するためには、インプラントの表面に骨のようなアパタイト層が形成されることが極めて重要です。 SBFは、インプラントの表面のアパタイト層の形成を研究し、生体内での骨の生体活性を予測するためのin vitro試験方法として使用できます。[4] SBF溶液中に存在するカルシウムイオンとリン酸イオンの消費により、in vitroで生体材料の表面に骨のようなアパタイト核が自発的に成長します。したがって、SBF溶液に浸した生体材料の表面でのアパタイト形成は、新しい生体活性材料の開発に成功したと考えられています。[5] 金属インプラントの表面改質のためのSBF技術は通常、時間のかかるプロセスであり、基板上に均一なアパタイト層を得るには、SBF溶液を毎日交換しながら、少なくとも7日間かかります。[6]コーティング時間を短縮する別の方法は、SBF溶液中のカルシウムイオンとリン酸イオンを濃縮することです。 SBF 溶液中のカルシウムイオンとリン酸イオンの濃度を高めることでコーティングプロセスが加速され、同時に SBF 溶液を定期的に補充する必要がなくなります。
遺伝子送達
SBFの遺伝子送達への応用を調査する試みがなされた。[7] プラスミドDNA（pDNA）を細胞の核に送達するために必要なリン酸カルシウムナノ粒子は、SBF溶液中で合成され、pDNAと混合された。in vitro研究では、SBF溶液で作られたリン酸カルシウム/DNA複合体は、純水（対照として）で調製された複合体よりも遺伝子送達効率が高いことが示された。
処方
参考文献
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