セルゲイ・ミルキン

セルゲイ・ミルキン
生まれる	1956年9月29日 モスクワ、ロシア
母校	モスクワ国立大学、ロシア科学アカデミー
知られている	ゲノム不安定性
科学者としてのキャリア
フィールド	生物学、ゲノミクス
機関	タフツ大学

セルゲイ・ミルキン（1956年9月29日生まれ）は、DNA複製および転写中に反復DNAによって媒介されるゲノム不安定性を研究するロシア系アメリカ人の生物学者。彼はタフツ大学の遺伝学および分子生物学の教授であり、同大学のホワイト・ファミリー生物学教授を務めている。

ミルキンはロシアのモスクワで生まれました。モスクワ国立大学に入学し、1978年に遺伝学で理学士号と理学修士号を取得しました。その後、ロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所で分子生物学の博士号を取得しました。博士号は分子生物学者のローマン・B・ケシンの指導の下で取得し、ミルキンは後にエッセイ「RBケシンを思う」の中でケシン研究室で過ごした形成期について述べています。^[1] DNAジャイレースの条件付き致死変異体を研究することで 、大腸菌における DNAスーパーコイルと転写の間の基本的な相互作用を確立しました。

マーキンは、分子遺伝学研究所で生物物理学者のマキシム・フランク・カメネツキーとともに博士研究員として研究を行った。この研究は、3本鎖H-DNA構造の発見で最高潮に達した。^[2]マーキンは1989年にフォガティ国際フェローとして米国に移住し、 1990年にイリノイ大学シカゴ校（UIC）遺伝学部の教授に加わった。 ^[3]彼は2006年までUICで働き、生化学および分子遺伝学の教授に昇進した。2007年、彼はタフツ大学の教授および生物学のホワイトファミリーチェアに就任した。

ミルキンの科学への主な貢献としては、最初の多重鎖DNA構造（H-DNA ）の発見、生体内でのDNA十字形や三重鎖を含む動的な非B DNA構造の検出、三塩基反復による複製がその異常な構造のために損なわれ、三塩基反復障害を引き起こすことの発見^[4]、生体内での転写複製衝突のメカニズムと結果の解明などがあります。^{[5] [6]}

「ミルキンラボ」。ヒトの疾患に関係する DNA 反復の不安定性の原因となるメカニズム、ゲノム不安定性における転写複製衝突の役割、および間質テロメア配列を介したゲノム不安定性のメカニズムという 2 つの観点から、ゲノムの構造と機能の研究を続けています。

• マーキン、SM;リャミチェフ、VI;ドルシュリャク、カンザス州。ドブリニン、バーモント州。フィリッポフ、SA;フランク・カメネツキー医師（1987年12月）。 「DNA H 型にはホモプリン - ホモピリミジンのミラーリピートが必要です。」自然。330 (6147): 495–497。Bibcode :1987Natur.330..495M。土井：10.1038/330495a0. PMID  2825028。S2CID 4360764  。
• Samadashwily, GM; Dayn , A.; Mirkin, SM (1993 年 12 月) 。 「DNA 重合のための自殺ヌクレオチド配列」。EMBOジャーナル。12 (13): 4975–4983。doi : 10.1002 /j.1460-2075.1993.tb06191.x。PMC 413758。PMID 8262040。 
• Cox, Randal; Mirkin, Sergei M. (1997 年 5 月 13 日)。「異なるゲノムにおける DNA 反復の特徴的な濃縮」。米国科学アカデミー紀要。94 (10): 5237–5242。Bibcode : 1997PNAS ...94.5237C。doi : 10.1073 / pnas.94.10.5237。PMC 24662。PMID  7574496 。 
• Samadashwily, George M.; Raca, Gordana; Mirkin, Sergei M. (1997 年 11 月)。「トリヌクレオチド反復は生体内での DNA 複製に影響を与える」。Nature Genetics . 17 (3): 298–304. doi :10.1038/ng1197-298. PMID  9354793. S2CID  6341978.
• Krasilnikova, MM (1998 年 9 月 1日)。「単純な DNA 反復による転写は複製伸長をブロックする」。EMBOジャーナル。17 (17): 5095–5102。doi : 10.1093 / emboj /17.17.5095。PMC 1170837。PMID  9724645 。 
• Krasilnikova, Maria M.; Mirkin, Sergei M. (2004 年 3 月 1 日)。「生体内でのフリードライヒ運動失調症 (GAA) n 反復での複製停止」。分子細胞生物学。24 (6): 2286–2295。doi  : 10.1128 / MCB.24.6.2286-2295.2004。PMC 355872。PMID 14993268。 
• Mirkin , Ekaterina V.; Mirkin, Sergei M. (2005 年 2 月 1 日) 。「細菌における転写複製衝突のメカニズム」。 分子細胞生物学。25 (3): 888–895。doi : 10.1128 /MCB.25.3.888-895.2005。PMC 544003。PMID 15657418。 
• Mirkin, Ekaterina V.; Mirkin, Sergei M. (2007 年 3 月)。 「自然な障害による複製フォークの停止」。Microbiology  and Molecular Biology Reviews。71 ( 1 ): 13–35。doi : 10.1128 /MMBR.00030-06。PMC 1847372。PMID 17347517。 
•  Mirkin, Sergei M. (2007 年 6月)。 「拡張可能な DNA 反復とヒトの疾患」。Nature . 447 ( 7147): 932–940。Bibcode :2007Natur.447..932M。doi : 10.1038/nature05977。PMID 17581576。S2CID  4397592。
• Voineagu, Irina; Narayanan, Vidhya; Lobachev, Kirill S.; Mirkin, Sergei M. (2008 年 7 月 22 日)。「不安定な逆位反復での複製停止: DNA ヘアピンとフォーク安定化タンパク質の相互作用」。米国 科学アカデミー紀要。105 ( 29): 9936–9941。Bibcode :2008PNAS..105.9936V。doi : 10.1073 / pnas.0804510105。PMC 2481305。PMID 18632578。 
• Voineagu, Irina; Surka, Christine F.; Shishkin, Alexander A.; Krasilnikova, Maria M.; Mirkin, Sergei M. (2009 年 2 月)。「染色体の脆弱性の原因となる CGG 繰り返しでのレプリソームの停止と安定化」。Nature Structural  & Molecular Biology。16 ( 2 ): 226–228。doi :10.1038/nsmb.1527。PMC 2837601。PMID 19136957。 
• Shishkin, Alexander A.; Voineagu, Irina; Matera, Robert; Cherng, Nicole; Chernet, Brook T.; Krasilnikova, Maria M.; Narayanan, Vidhya; Lobachev, Kirill S.; Mirkin, Sergei M. (2009 年 7 月)。「酵母におけるフリードライヒ運動失調症 GAA リピートの大規模拡張」。 分子細胞。35 ( 1 ) : 82–92。doi : 10.1016 /j.molcel.2009.06.017。PMC 2722067。PMID 19595718。 
• Shah, Kartik A.; Shishkin, Alexander A.; Voineagu, Irina; Pavlov, Youri I.; Shcherbakova, Polina V.; Mirkin, Sergei M. (2012 年 11 月)。「リピート媒介ゲノム不安定性における DNA ポリメラーゼの役割」。Cell Reports。2 ( 5 ) : 1088–1095。doi : 10.1016 /  j.celrep.2012.10.006。PMC 3513503。PMID 23142667。 
• Aksenova, Anna Y.; Greenwell, Patricia W.; Dominska, Margaret; Shishkin, Alexander A.; Kim, Jane C.; Petes, Thomas D.; Mirkin, Sergei M. (2013 年 12 月 3 日)。「酵母における間質テロメア配列によって引き起こされるゲノム再編成」。米国 科学アカデミー紀要。110 ( 49): 19866–19871。Bibcode : 2013PNAS..11019866A。doi : 10.1073/ pnas.1319313110。PMC 3856781。PMID 24191060。 
• Kim, Jane C; Harris, Samantha T; Dinter, Teresa; Shah, Kartik A; Mirkin, Sergei M (2017 年 1 月)。「(CAG)n/(CTG)n 反復配列の大規模拡大における切断誘導複製の役割」。Nature Structural & Molecular Biology . 24 (1): 55–60. doi :10.1038/nsmb.3334. PMC  5215974 . PMID  27918542。
• Neil, Alexander J; Liang, Miranda U; Khristich, Alexandra N; Shah, Kartik A; Mirkin, Sergei M (2018 年 4 月 20 日)。「RNA-DNA ハイブリッドは、切断誘導複製を介してフリードライヒ運動失調症 (GAA)n 反復の拡大を促進する」。核酸研究 。46 ( 7 ): 3487–3497。doi :10.1093/nar/ gky099。PMC 5909440。PMID 29447396。 
• Kononenko, Artem V.; Ebersole, Thomas; Vasquez, Karen M.; Mirkin, Sergei M. (2018 年 8 月)。「実験的哺乳類システムにおける (CGG)n 反復による遺伝的不安定性のメカニズム」。Nature Structural & Molecular Biology . 25 (8): 669–676. doi :10.1038/s41594-018-0094-9. PMC  6082162 . PMID  30061600。
• Khristich, Alexandra N.; Armenia, Jillian F.; Matera, Robert M.; Kolchinski, Anna A.; Mirkin, Sergei M. (2020年1月21日). 「酵母におけるフリードライヒ運動失調症GAAリピートの大規模収縮は、その三重鎖形成能力によりDNA複製中に発生する」。米国科学アカデミー紀要。117  ( 3): 1628–1637。Bibcode :2020PNAS..117.1628K。doi : 10.1073 / pnas.1913416117。PMC 6983365。PMID 31911468。 
• Khristich, Alexandra N.; Mirkin, Sergei M. (2020年3月)。「間違ったDNAトラック：反復を介したゲノム不安定性の分子メカニズム」。Journal of Biological Chemistry . 295 (13): 4134–4170. doi : 10.1074/jbc.REV119.007678 . PMC  7105313 . PMID  32060097。
• Neil, Alexander J.; Hisey, Julia A.; Quasem, Ishtiaque; McGinty, Ryan J.; Hitczenko, Marcin; Khristich, Alexandra N.; Mirkin, Sergei M. (2021年2月2日). 「加齢に伴うフリードライヒ運動失調症GAAリピートの複製非依存性不安定性」。米国科学アカデミー紀要。118 (5) 。Bibcode : 2021PNAS..11813080N。doi : 10.1073  / pnas.2013080118。PMC 7865128。PMID 33495349。 
• マトス・ロドリゲス、ガブリエル。ファン・ヴィートマルシェン、ニーク。呉、魏。トリパティ、ヴィーヌ。ナターシャ・C・クーサ。パヴァーニ、ラファエロ。ネイサン、ウィリアム J.カレン、エルサ。ベリンキー、フリーダ。モハメッド、アシュラフ。ナピエララ、マレク。ウスディン、カレン。アンサリ、アシーム Z。セルゲイ・M・マーキン;ヌッセンツヴァイク、アンドレ（2022年10月）。 「S1-END-seq はヒト細胞の DNA 二次構造を明らかにします。」分子細胞。82 (19): 3538–3552.e5。土井：10.1016/j.molcel.2022.08.007。PMC  9547894。PMID  36075220。
• Rastokina, A; Cebrián, J; Mozafari, N; Mandel, NH; Smith, CIE; Lopes, M; Zain, R; Mirkin, SM (2023 年 9 月 8 日)。「実験的ヒトシステムにおけるフリードライヒ運動失調症 GAA•TTC リピートの大規模拡大: DNA 複製の役割と LNA-DNA オリゴヌクレオチドおよび PNA オリゴマーによる予防」。核酸研究。51  ( 16 ) : 8532–8549。doi :10.1093/nar/gkad441。PMC 10484681。PMID 37216608。 
• Matos-Rodrigues, G; Hisey, JA; Nussenzweig, A; Mirkin, SM (2023年10月19日)。「代替DNA構造の検出とヒト疾患への影響」。分子細胞。83 (20): 3622–3641。doi :10.1016/ j.molcel.2023.08.018。PMID 37863029  。
• Hisey, JA; Radchenko, EA; Mandel, NH; McGinty, RJ; Matos-Rodrigues, G; Rastokina, A; Masnovo, C; Ceschi, S; Hernandez, A; Nussenzweig, A; Mirkin, SM (2024 年 2 月 21 日)。「病原性 CANVAS (AAGGG)n リピートは、代替 DNA 構造の形成により DNA 複製を停止します」。核酸 研究。doi : 10.1093 / nar/ gkae124。PMC 11077069。PMID 38381906。 

• 2010-2013年、Current Opinions in Genetics and Development編集​​長
• タフツ大学優秀上級学者賞、2020年