SOX12は、ヒトではSOX12遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ] Sox12は、 Sox4およびSox11とともに、Soxファミリー転写因子のSoxCグループに属します。Sox12欠損ノックアウトマウスは、Sox4またはSox11ノックアウトマウスとは異なり、正常に見えます。これはおそらく、Sox4およびSox11との機能的冗長性によるものです。[ 7 ] Sox12は、マウスではSox4およびSox11の両方よりも弱い活性化因子です。[ 8 ]
SOXファミリー転写因子は、性決定領域Y（SRY）のHMGボックスに相同なDNA結合高移動度グループ（HMG）ドメインの存在によって特徴づけられる。HMGドメインスーパーファミリーのサブグループを形成するSOXタンパク質は、多様な発生過程における細胞運命決定に関与している。SOX転写因子は、初期発生において多様な組織特異的発現パターンを示し、標的特異的転写因子および／またはクロマチン構造調節要素として機能することが示唆されている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、保存ドメインに基づいてSOXファミリーメンバーとして同定され、様々な組織でのその発現は、いくつかの細胞型の分化と維持の両方における役割を示唆している。[ 6 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177732 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000051817 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Jay P、Sahly I、Goze C、Taviaux S、Poulat F、Couly G、Abitbol M、Berta P (1997年8月)。 「SOX22はSOX遺伝子ファミリーの新しいメンバーであり、主にヒト神経組織で発現している」。Hum Mol Genet。6 ( 7 ): 1069–77。doi : 10.1093/hmg/ 6.7.1069。PMID 9215677。
- 1 2 "Entrez Gene: SOX12 SRY (性決定領域 Y)-box 12"。
- ↑ Hoser M、Potzner MR、Koch JM、Bösl MR、Wegner M、Sock E (2008 年 8 月)。「マウスにおける Sox12 の欠失は、関連する Sox4 および Sox11 転写因子との非相互冗長性を明らかにする」。Mol . Cell. Biol . 28 (15): 4675–87 . doi : 10.1128/MCB.00338-08 . PMC 2493363. PMID 18505825 .
- ↑ Dy P、Penzo-Méndez A、Wang H、Pedraza CE、Macklin WB、Lefebvre V (2008 年 5 月)。「 3つのSoxC タンパク質 (Sox4、Sox11、Sox12)は、重複する発現パターンと分子特性を示す」。Nucleic Acids Res。36 ( 9): 3101–17。doi : 10.1093/nar/ gkn162。PMC 2396431。PMID 18403418。
さらに読む
- Bowles J、Schepers G、Koopman P (2001) 「配列および構造指標に基づくSOXファミリー発生転写因子の系統発生」 Dev . Biol . 227 (2): 239–55 . doi : 10.1006/dbio.2000.9883 . PMID 11071752 .
- Weiss MA (2001). "Floppy SOX: hmg (高移動度グループ) ボックス-DNA認識における相互誘導適合" . Mol. Endocrinol . 15 (3): 353– 62. doi : 10.1210/mend.15.3.0617 . PMID 11222737 .
- Gozé C、Poulat F、Berta P (1993) 「SOX-11およびSOX-12の部分クローニング、2つの新しいヒトSOX遺伝子」 . Nucleic Acids Res . 21 (12): 2943. doi : 10.1093/nar/21.12.2943 . PMC 309692 . PMID 8332506 .
