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| SMHBZ8 | |
|---|---|
| SMHBZ8ウイルス粒子の TEM画像 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | デュプロドナウイルス |
| 王国: | 興公ビラエ |
| 門: | ウロウイルス亜綱 |
| クラス: | カウドビリセテス |
| 家族: | アリスエヴァンスウイルス科 |
| ウイルス: | SMHBZ8
|
SMHBZ8は、細菌であるストレプトコッカス・ミュータンスに感染する溶解性バクテリオファージである。 [1] [2] [3]このウイルスは2020年に分離された。 [1]
ゲノムと形態学
透過型電子顕微鏡(TEM)により、SMHBZ8は、等尺性の頭部直径が約56nm、非収縮性の長い尾部の長さが約244nm、尾部の幅が10.9nmのB1形態を有することが判明した。[1]
全ゲノム配列解析により、ゲノムサイズは32,460塩基対であることが明らかになった。解析により、SMHBZ8はM102、M102AD、APCM01などの他のS. mutansファージと関連していると思われることが示された。4つのファージはすべて約75%の配列同一性を共有していたが、コア遺伝子解析では全ゲノムにわたって完全に保存されている遺伝子は7つだけであることがわかった。SMHBZ8は他のファージと比較して32のユニークな遺伝子を持ち、リシンをコードする2つのユニークな遺伝子(QKE60409.1とQKE60410.1)が特定された。[1] [4]
研究
SMHBZ8は、虫歯の原因となる酸を生成する重要な細菌であるミュータンス菌に感染して溶解させることで、虫歯を治療する可能性のあるファージ療法剤として研究されてきました。前臨床研究では、 SMHBZ8が象牙質サンプル内の既存のバイオフィルムを減少させることができることが示されました。 [1] [2] [3]
参考文献
- ^ abcde Ben-Zaken H、Kraitman R、Coppenhagen-Glazer S、Khalifa L、Alkalay-Oren S、Gelman D、Ben-Gal G、Beyth N、Hazan R (2021年5月)。「う蝕の可能性のある治療剤としてのStreptococcus mutansファージの分離と特性評価」。ウイルス。13 ( 5 ) : 825。doi : 10.3390/ v13050825。PMC 8147482。PMID 34063251。
- ^ ab Wolfoviz-Zilberman A、Kraitman R、Hazan R、Friedman M、Houri-Haddad Y、Beyth N(2021年8月)。「う蝕予防法としてのIn VitroおよびIn VivoでのStreptococcus mutansのファージ標的化」。 抗生物質。10 (8):1015。doi :10.3390/ antibiotics10081015。PMC 8389033。PMID 34439064。
- ^ ab Sugai K, Kawada-Matsuo M, Nguyen-Tra Le M, Sugawara Y, Hisatsune J, Fujiki J, Iwano H, Tanimoto K, Sugai M, Komatsuzawa H (2023年12月). 「S. mutans臨床分離株に対して広範な殺傷活性を有するStreptococcus mutans温帯バクテリオファージの分離」. iScience . 26 (12): 108465. Bibcode :2023iSci...26j8465S. doi : 10.1016/j.isci.2023.108465 . PMC 10713843. PMID 38089578 .
- ^ 「連鎖球菌ファージsmHBZ8、完全ゲノム」NCBI 2020年。 2024年5月11日閲覧。
