ルース・マッシー

ルース・キャサリン・マッシーはアイルランドの分子生物学者で、コーク大学の教授です。彼女の研究は病原体を扱っています。彼女は2023年に 欧州分子生物学機構のメンバーに選出されました。

マッシーはダブリン大学トリニティ・カレッジで自然科学と微生物学を学んだ。博士論文ではサルモネラ・トリフィムリウムを研究した。^[1]彼女はバース大学で博士研究員を務めた。^[2]彼女はオックスフォード大学で博士研究員としてしばらく過ごし、そこでグラム陽性細菌病原体に興味を持つようになった。^[2]

ウェルカム・トラストの支援を受けて、マッシーはオックスフォード大学動物学部に研究室を設立した。^[要出典]彼女は2007年に研究室をバース大学に移し、そこで10年間過ごした後、ブリストル大学にウェルカム・トラストの研究員および微生物病原性教授として着任した。 マッシーは2021年にユニバーシティ・カレッジ・コークのSALIマイクロバイオームおよび健康科学教授に就任した。^[2]

マッシーの研究は、細菌が感染症を引き起こす仕組み、細菌の毒性と抗生物質耐性の相互関係、細菌の表現型を特定するための集団レベルのスクリーニングについて検討している。^[要出典]彼女は、分子解析を使用して重複性と連結性を特定し、ヒト病原体である黄色ブドウ球菌を研究してきた。この解析は、新しい、より効果的な抗生物質を特定するために使用できる。^[要出典]彼女は、個々のMRSA分離株を含む細菌表現型の毒性を理解するために、データと組み合わせた機能ゲノミクスを紹介した。 ^[3]同時に、彼女の研究は、機能ゲノミクスを使用して感染に対する患者の転帰を予測できることを明らかにした。^[4]マッシーのアプローチは、現在世界中の研究室で使用されている貴重なデータを生み出した。^[5]

2023年、マッシーは欧州分子生物学機構の委員に選出された。^[6]

• Clarissa Pozzi、Elaine Waters、Justine K Rudkin、他 (2012 年 4 月 5 日)。「メチシリン耐性はバイオフィルム表現型を変化させ、Staphylococcus aureus のデバイス関連感染における毒性を弱める」。PLOS Pathogens。8 ( 4 ) : e1002626。doi : 10.1371 / JOURNAL.PPAT.1002626。ISSN 1553-7366。PMC  3320603。PMID 22496652。Wikidata  Q34229656  。 
• Louise M O'Brien、Evelyn J Walsh、Ruth C Massey、Sharon J Peacock、Timothy J Foster (2002 年 11 月 1 日)。「Staphylococcus aureus 凝集因子 B (ClfB) はヒト I 型サイトケラチン 10 への付着を促進し、鼻腔コロニー形成に影響を及ぼす」。細胞 微生物学。4 ( 11): 759–770。doi : 10.1046 /J.1462-5822.2002.00231.X。ISSN 1462-5814。PMID 12427098。Wikidata  Q40690863  。
• GDI de Silva、M Kantzanou、A Justice、RC Massey、AR Wilkinson、NPJ Day、SJ Peacock (2002 年 2 月 1 日)。「新生児集中治療室での保菌および疾患に関連するコアグラーゼ陰性ブドウ球菌の ica オペロンとバイオフィルム生成」。Journal of Clinical  Microbiology。40 ( 2 ) : 382–388。doi :10.1128 / JCM.40.02.382-388.2002。ISSN 0095-1137。PMC  153361。PMID 11825946。Wikidata  Q39746593 。