リチャード・M・マイヤーズ

リチャード・M・マイヤーズ（1954年3月24日生まれ）は、ヒトゲノム計画（HGP）での研究で知られるアメリカの遺伝学者、生化学者です。国立ヒトゲノム研究所によると、HGPは「ヒト遺伝子の完全なセットの構造、組織、機能に関する詳細な情報のリソースを世界に提供した」とのことです。^{[1]マイヤーズのゲノムセンターは、}ジョイントゲノム研究所  と協力して、プロジェクトのデータの10％以上を提供しました。   ^[2]

2022年7月1日現在、マイヤーズ氏は非営利研究機関であるハドソンアルファバイオテクノロジー研究所の最高科学責任者兼名誉会長を務めている。 ^[3]それ以前は、同研究所の会長兼科学ディレクターを務めていた。^{[4]以前は、}スタンフォード大学  遺伝学部長とスタンフォードヒトゲノムセンター所長を務めていた。^[5]

彼の研究はヒトゲノム に焦点を当てており、対立遺伝子変異と遺伝子発現の変化が、疾患、行動、その他の表現型を含む人間の特性にどのように影響するかを理解することを目標としています。

リチャード・M・マイヤーズ
生まれる	( 1954-03-24 )1954年3月24日（70歳） セルマ、アラバマ州、アメリカ合衆国
母校	アラバマ大学（生化学学士） カリフォルニア大学バークレー校（生化学博士）
科学者としてのキャリア
フィールド	遺伝学
機関	ハドソンアルファバイオテクノロジー研究所

マイヤーズは1954年にアラバマ州セルマに生まれ、10歳の時にアラバマ州タスカルーサに移住した。アラバマ大学に進学し、生化学の学士号を取得した。その後、カリフォルニア大学バークレー校の大学院に進み、1982年にロバート・チアン博士の研究室で博士号^[6]を取得した  。その後、マイヤーズはハーバード大学のトム・マニアティス博士の研究室でポスドク研究員として約4年間を過ごし、ヒトの遺伝子調節について研究した。マニアティスの研究室で開発したいくつかの新技術により、ヒト遺伝学の分野に携わるようになり、それ以降の研究の多くは、ヒトの基礎生物学と疾患を理解するためのゲノミクスと遺伝学的ツールの開発と使用に関係している。

マイヤーズはマニアティスを代表して、米国エネルギー省と国際環境変異原発がん物質防止委員会が主催する会議に出席した。マイヤーズを含む19名の研究者は、1984年12月にユタ州アルタのスキーリゾートで、ある課題を念頭に置き会合を開いた。グループは、第二次世界大戦中に広島と長崎に投下された原爆が生存者の精子や卵子の突然変異率を高めたかどうかを科学者がどのように判断できるかを探った。科学者たちは、高線量の放射線が生殖細胞系列の突然変異率を高めた可能性があると考えていたが、生存者の子供の突然変異を測定する方法が必要だった。その方法により、爆発で被爆した生存者と子孫の突然変異数を比較することができるだろう。   ^[7]

マイヤーズは会議出席者が「その割合は非常に低いので、答えを知るにはヒトゲノム全体を解析する必要がある」と言ったことを思い出す。^[8]  それから間もなく、エネルギー省はヒトゲノム計画の基礎を提案し、1990年に本格的に開始された。   ^[9]

1985年、マイヤーズはカリフォルニア大学サンフランシスコ校に研究室を設立した。彼のチームはグロビン遺伝子発現の理解を目指し、遺伝子の転写を制御するシス作用成分とトランス作用成分の両方を研究した。^[10]  彼のチームはまた、ハンチントン病患者の変異遺伝子の発見にも取り組んだ。^[11]  マイヤーズは、酵母とヒト遺伝学の博士号を持つ医療遺伝学者のデビッド・コックス博士とチームを組んだ。^[12]  彼らの研究室は15年間協力し、放射線ハイブリッドマッピングを含む遺伝子探索の複数の技術に取り組んだ。放射線ハイブリッドマッピングは、高エネルギーX線を使用してヒト染色体を断片化し、体細胞ハイブリッドで回収し、ヒトゲノム内のDNAマーカーの位置を決定する方法である。^[13]   1990年に彼らはヒトゲノムセンターを設立し、1993年初頭にスタンフォード大学に移転した。  ^[14] 2人は遺伝性ヒト疾患の研究を続けた。彼らは、遺伝性の小児進行性てんかん（EPM1）^[15] 、小脳の発達の重要な段階に重要な遺伝子（「ウィーバー」遺伝子）^[16]などを発見した。この数年間、マイヤーズ研究室はハンチントン病とEPM1のマウスモデルを作成し、研究を行った。^{[17] [18]}

コックスとマイヤーズはスタンフォードヒトゲノムセンターで、ウォルナットクリークの合同ゲノム研究所（JGI）と共同で、最初のヒトゲノムの配列を決定した。この共同作業により、全ゲノムの地図が作成され、ヒトゲノムプロジェクト（HGP）の全配列をまとめる上で重要な役割を果たした。スタンフォードグループは、ゲノム全体の地図を作成し、3つのヒト染色体の配列を完成させ、JGIとの共同作業により完成したヒトゲノムの11%が得られた。^[19]

バイオテクノロジーの先見者であるジム・ハドソンとロニー・マクミリアンは2008年にハドソンアルファバイオテクノロジー研究所を設立し、マイヤーズを所長兼科学ディレクターとして迎え入れました。^[20]

ハドソンアルファのマイヤーズ研究室は、対立遺伝子変異と、遺伝子発現の変化が病気を含む人間の特性にどのように影響するかに焦点を当てて、ヒトゲノムを研究しています。彼のグループは、DNA配列決定、遺伝子型決定、クロマチン免疫沈降、mRNA発現プロファイリング、転写プロモーター、DNAメチル化測定など、多数のハイスループットゲノム手法を利用しています。また、この研究室では、ゲノムの機能要素が分子レベルでどのように連携して機能するかを特定、特徴付け、理解するために、計算および統計ツールも使用しています。マイヤーズ研究室の研究者は、これらの方法やその他の最先端の方法を使用して、脳障害、筋萎縮性側索硬化症、がん、発達障害を持って生まれた子供、自己免疫疾患、その他の特性にゲノムがどのように関与しているかを調査しています。^[21]

• 1975年:ファイ・ベータ・カッパ、アラバマ大学
• 1977-1978: アブラハム・ローゼンバーグおよびカイザーフェローシップ、カリフォルニア大学バークレー校
• 1979-1980: カリフォルニア大学バークレー校 リージェントフェローシップ
• 1980-1981: カリフォルニア大学バークレー校優等生協会
• 1982-1984: デイモン・ラニヨン-ウォルター・ウィンチェル癌基金フェローシップ、カリフォルニア大学バークレー校
• 1984-1985: アメリカ白血病協会上級ポストドクターフェロー、ハーバード大学
• 1988年: バジル・オコナー スターター・スカラー・リサーチ賞、UCSF
• 1987-1990: サール奨学生、UCSF
• 1986-2003: ウィルズ財団賞、UCSF/スタンフォード
• 2002年：アラバマ大学ダーデン講演賞
• 2002年: ワシントン大学プリツカー財団賞
• 2003年: ブラント・イニシアティブ賞、アラバマ大学
• 2005年：アラバマ大学名誉人文学博士号
• 2009年: リーダーシップ アラバマ インデュー、クラス 20
• 2011年:アメリカ科学振興協会AAASフェロー
• 2020年：アラバマ科学アカデミー、ライト・A・ガードナー賞

• ハドソンアルファバイオテクノロジー研究所のプロフィール