Loading article…
プッシュプル灌流は、脳内の神経伝達物質を測定するために最も一般的に使用される生体内サンプリング法です。1960年にJH Gaddumによって開発された この技術は、神経伝達物質を観察するための皮質カップ法に取って代わりました。[ 1 ]
神経伝達物質などの分析対象物の濃度を分析するために、2本の同心円状のチューブからなるプローブを対象領域に埋め込みます。次に、ポンプで生理食塩水やリンゲル液などの中性液を一方のチューブに送り込み、もう一方のチューブから別のポンプでその液を吸引します。チューブの外側では、灌流液がその領域に存在する神経伝達物質などの生理学的物質を拾い上げます。その後、排出された液中の分析対象物の濃度を測定することで、対象部位における分析対象物の濃度を任意の時点で把握できます。[ 2 ]
1980年代に同心円状のマイクロダイアリシスプローブが登場したことで、プッシュプルサンプリングは廃れていった。これは、このようなプローブはモニタリングが少なくて済み、流量 が不均衡な場合に病変を引き起こす可能性のある高流量プッシュプルプローブ（>10マイクロリットル/分）よりも侵襲性が低いためである。[ 3 ]
マイクロ流体技術と小型プローブの登場により、2002年に低流量プッシュプルサンプリングが開発されました。 [ 4 ]この技術は、約50 nL /分の流量を使用することで、組織損傷を最小限に抑えつつ、マイクロダイアリシスサンプリングよりも細かい空間分解能を提供します。