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| プテリス・マシレンタ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプス類 |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 家族： | シダ科 |
| 属: | プテリス |
| 種： | マシレンタ
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| 二名法名 | |
| プテリス・マシレンタ A.リッチ。
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Pteris macilentaはニュージーランド固有のシダの一種である。 [1]
Pteris macilentaには以下の品種が含まれます。
- プテリス・マシレンタvar.サクサティリス [1]
- プテリス・マシレンタvar.振り子 [1]
- プテリス・マシレンタvar.マシレンタ [1]
説明
Pteris macilentaは、典型的には直立した短く細い根茎が特徴で、長さ 10 ～ 30 cm の密集した柄を支えています。[2]柄は、淡い基部に向かって暗褐色、上部は淡褐色で、暗褐色の鱗片は長く、先端に向かって徐々に細くなっています。[3]この種は高さ 50 cm に達することもあり、葉の豊富さは生息地の質に依存し、条件が悪いとサイズは 10 cm 程度に小さくなります。[2]根茎は深く埋まらず、しばしば上向きで、側根があり、倒れた茎の基部があることが特徴です。[3]
P. macilentaの葉は淡緑色で膜状、軟らかく、幅広い三角状で、長さ 20～90 cm、幅 15～50 cm です。[2]葉は 2～3 羽状の構造で、微細な点状の葉身があります。[3]葉脈は、特に主葉脈から出る小枝に沿って吻合パターンを示します。羽状花序は互生または対生し、長い柄を持つことが多く、三角状から卵状披針形で尖端があります。[4]葉軸は滑らかで黄褐色で、先端半分に狭い翼があり、散在する鱗片のある羽状花序があります。[5]葉身の質感は、保護された植物では亜皮質から亜膜質までさまざまです。[2]色は日陰の環境では濃い緑色、日当たりの良い環境では淡い緑色に変わり、極度のストレス下では黄色くなるのが一般的です。[2]
この種は、近縁種のP. saxatilisと比べると、体が大きいこと、小板がやや皮質性が高いこと、小羽の間隔が狭いこと、胞子の直径が 41～46 μm と大きいことから区別されます。 [5]さらに、P. macilenta は、最下部の一次小羽の二次小羽が準対生ではなく互生であること、および重なり合わない小羽が通常は草本であることから識別できます。P. epaleata とは異なり、二次小羽はより明らかに柄があり、最終節はより短く幅広いです。[2]
P. macilentaの稔性小羽片は稔性の小羽片と形が似ており、胞子は通常は豊富で短く、洞に沿って存在し、節の先端は不毛である。[3]胞子嚢は近縁種の胞子嚢よりも小さく、胞子口のフラップは狭く硬い。時折、胞子の間には側生と呼ばれる毛のような構造がいくつかある。P . macilentaの胞子は極径が25～31 μm、赤道径が36～29 μmで、P:E比は5.41:8となり、 P. carseiのそれより大きい。[2]
範囲
自然の世界的な範囲
この属（Pteris L.）は世界中に分布し、主に熱帯地域に生息していますが、いくつかの種は南の地域、ニュージーランド、タスマニア、南アフリカ、南アメリカにまで分布を広げています。[2] Pteris macilentaはニュージーランド固有の種で、分布が限られています。
ニュージーランドの範囲
P. macilentaはニュージーランドの北島と南島の特定の地域、およびチャタム諸島に生息しています。[5]北島では、ノースランド、オークランド、火山台地、ギズボーン、タラナキ、および南北島に分布し、テパキからウェリントンにかけて顕著な存在が見られます。[5]主に沿岸部と低地に生息し、山岳地帯にまで広がっていますが、北島中央部ではまれにしか見られません。[2]コロマンデル山脈とピロンギア山では、海抜から 800 メートルまで生育が見られます。[5]
南島では、この種はマールボロ・サウンドとグレイマウスの間の沿岸部と低地、およびネルソン近郊の520メートルまでの地域でよく見られます。[2]その生息域はカンタベリー地方の郊外や西海岸沿いのマーティンズ湾まで広がっています。[5]
生息地の好み
P. macilenta は北部の海岸地帯から山岳地帯まで生息域を好み、主に森林内の乾燥した植生の少ない場所に生息する。[4]一般的に、カウリ、マキ、ブナ、広葉樹林、マヌカやカヌカの低木林、 Carex sectaの下など、さまざまな環境で生育する。[5]沖合の島々よりも本土でよく見られる。この種はスコリア、グレイワック、石灰岩などの基質に親和性があり、川岸、河岸段丘、湿った峡谷、粘土質の土手、開拓地、森林の縁、道端の土手、海岸の崖などの環境を好む。[5]特に石灰質やその他の塩基の多い岩の上に多く見られ、木の根の間で生育することも多い。[2]
ライフサイクル/季節学
胞子
ニュージーランドの種は、一般的に熱帯の種よりも縁が狭く、胞子嚢の露出や葉の稔性特性に影響を与えます。[2]
胞子嚢
胞子嚢は縁のループ脈に沿って形成され、ほとんど同時に成熟し、種は胞子嚢の大きさに基づいて2つの主要なグループに分けられます。[6]
発芽
シダ類は典型的には発芽が早く、配偶体の早期発達につながるが、その形態は環境条件や造精巣形成因子などの因子の存在によって変化する可能性がある。[2]
発芽後の成長速度は種によって異なり、一部の種は他の種よりも速く成長します。配偶体は通常交配受精し、直接水をやらずに湿った条件下では長寿命になり、形を変えて生殖器を作り続けます。[2]造精因子は雄の生殖器官の成長に影響を与える化学物質で、多くの植物属に共通しています。[7]発芽後の成長速度は種によって異なり、一部の種は他の種よりも速く成長します。[2]
食事と採集
Pteris macilentaは海岸から山岳地帯の生息地の土壌を好み、主に石灰岩のようなアルカリ岩の上に生え、特定の栄養分を好むことを示しています。[5]日陰または半日陰の環境に生息し、カラカの木の下の粘土質の斜面を好むものから、石灰岩地帯に明確に適応するものまで分布が異なります。[2]川岸など、水分を保持しながらも水はけの良い場所に生息します。
寄生虫
これまでの研究では、シダ植物の根における共生菌感染が広範囲に発生していることが記録されており、一部の水生グループを除くほとんどのシダ植物科では内生共生が一般的である。[8] [9] [10]
ニュージーランドのシダ植物に関するより広範な調査の一環として、1976年にカレン・M・クーパーが行ったP. macilentaの根に感染する菌根菌の発生率と特徴に関する研究に基づき、2つの異なる場所からP. macilentaのサンプル3つが収集されました。[11]すべてのサンプルで菌根感染が見られ、栄養吸収と全体的な健康に役立つ強力な共生関係が示唆されました。シダの根では少なくとも7種類の内生菌が確認され、混合感染がよく見られました。さらに、特定の樹木種に見られるものと同様の外栄養菌根が少量存在し、シダの根系内に多様な菌類のコミュニティがあることを示唆しています。
語源
プテリス：古代ギリシャに知られたシダ植物で、ギリシャ語の「プテロン」に由来する。[4]
ニュージーランド種の歴史
ニュージーランドのPteris属の種の最初の記録コレクションは、Banks and Solander コレクションにあります。オークランド博物館研究所には、P. tremulaとP. macilentaの複製(それぞれ AKLL4335 と AKLL4334、両方とも NZ1769-70) が所蔵されています。[2]
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リチャードによるオリジナルの説明、1832年
1832年にリチャードが書いたオリジナルの記述は、後に1975年にブラギンズによってフランス語から翻訳されました。[2]
「この種は、その外観や成長により、一目でこの属の他のすべての種と区別され、多かれ少なかれ Lindsaea のいくつかの種と関連しているため、簡単に（非常に）注目に値します。葉は約 1.5 フィート、時には 2 フィートの長さがあり、互いに広く離れており、多かれ少なかれ深く羽状分裂している非常に少数の小羽片で構成されています。これらの小羽片の分割は、先端が完全であるか不規則に鋸歯状で、通常は非常に無毛です。この種は Pteris vespertilionis La Billardiere に似ていますが、まったく異なります。」
細胞学
n = 60、n = 58、2n = c。 116; 2n = c。 120. [12]
化学分類学
P. macilentaはPteris属の中ではロイコアントシアニン、具体的にはロイコペラルゴニジンを含む点で独特であり、この特性はその交雑種にも見られる。さらに、ケンフェロールはP. macilentaとその交雑種、そしておそらくP. pendulaに限定されているようである。
これは、クロマトグラフィーが、他の様々なグループと同様に、これらの種間で正確な比較を行うための貴重な特徴を提供できることを示しています。[2]
交配
P. macilentaの変異は、通常、 Pteris carseiおよびP. saxatilisと共存する地域で発生します。これは、おそらく、交雑とそれに続く雑種群の形成によるものです。[2]雑種胞子は、親種の染色体数が異なるため、異常に見える傾向があります。[13]形態学的には、P. macilentaはおそらく異質四倍体であり、通常の2倍の染色体数を持ち、実験的証拠はないものの、2つの異なる種から進化した可能性があります。[5] P. macilenta、P. saxatilis、およびP.carsei の3種はすべて、ほぼ同じrbcL遺伝子配列を共有しており、密接な遺伝的関係を示しています。これらの種が属する系統群内の正確な関係は不明ですが、南西太平洋の小規模で独立した放散群の一部を形成している可能性があり、他の種と近縁関係はありません（Bouma et al、2009）。
分類学の歴史プテリス・マシレンタ
1832年にリチャードによって初めて記載されて以来、他の種との形態的類似性と、その後の他の著者による再解釈のために、混乱と議論の対象となってきた。[13]当初、リチャードの包括的な記載と付属の図版によってP. macilentaは新種として紹介され、後にカニンガム、WJ フッカー、JD フッカーなどの植物学者によって基礎が築かれ、彼らは種の概念を他の産地の似た植物を含むように拡張した。[2]これにより、コレンソによるP. pendulaなどの関連種や変種が記載され、後にチーズマンはこれをP. macilentaの変種に格下げした。時が経つにつれて、 P. macilentaという名前は可変的に適用されるようになり、分類学上の明確さを複雑にしている。
これらの分類上の問題を解決するための取り組みには、1975年のブラギンズの未発表の研究が含まれる。この研究では、リチャードが説明したP. macilentaは、より正確にはP. saxatilisとして知られているものに当てはまり、以前はP. macilentaと呼ばれていた植物にP. pendulaを提案した。しかし、この解釈は普遍的に採用されておらず、種の命名法の曖昧さが続いています。2020年のブラウンジーとペリーによるレクトタイプ指定は、アストロラーベの航海中に収集された元の資料に基づいており、P. macilentaの識別を明確にすることを目的としていました。これらの取り組みにもかかわらず、名前の歴史的な適用と密接に関連する分類群の存在により、P. macilentaの正確な定義は困難です[5]
参考文献
- ^ abcd “Titipo (Pteris macilenta)”。iNaturalist NZ 。 2024年5月1日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Braggins, John Edward (1975).未発表博士論文：ニュージーランドおよびいくつかの関連種の Pteris L に関する研究。ニュージーランド：オークランド大学。
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