Loading article…
| ジャガイモウイルスX | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス： | アルスビリセテス |
| 注文： | ティモウイルス科 |
| 家族： | アルファフレキシウイルス科 |
| 属: | ポテックスウイルス |
| 種： | ジャガイモウイルスX
|
| 同義語 | |
| |
ジャガイモウイルスX（PVX ）は、アルファフレキシウイルス科、ティモウイルス目に属する植物病原性ウイルスです。
PVX は主にジャガイモに見られ、機械的にのみ伝染します。このウイルスには昆虫や真菌による媒介はありません。このウイルスはほとんどのジャガイモ品種で軽度または無症状ですが、ジャガイモ Yウイルスが存在する場合、これら 2 つのウイルスの相乗効果によりジャガイモに重度の症状を引き起こします。ウイルス粒子はらせん対称で、溝が深く、水分の多い表面を持ち、約 6.4 kb の一本鎖プラスセンス RNA ゲノムで構成されています。これは約 1300 単位の単一コートタンパク質 (CP) タイプで包まれており、らせん 1 回転あたり 8.9 CP 単位です。ゲノムは 5' 末端でキャップされ、3' 末端でポリアデニル化されています。これには、RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ (RdRP)、トリプル ジーン ブロック モジュールを形成する 3 つの重複する ORF によってコードされる移動タンパク質 (TGBp1、TGBp2、および TGBp3)、および CP (コート タンパク質) の 5 つのタンパク質をコードする 5 つのオープン リーディング フレーム (ORF) が含まれています。
ウイルスのインデックス化と、無病の組織培養苗から始まるジャガイモの限定世代生産により、多くの国のジャガイモ供給からこのウイルスがほぼ排除されました。
ホスト
Solanum tuberosum、 Lycopersicon esculentum、 Nicotiana tabacum。 [1]
研究での使用
Chapman et al. 1992 は、植物形質転換ベクターとしてトランスジェニックPVX の使用を導入しました。[2]それ以来、Kumagai et al. 1995 は現在ではウイルス誘導性遺伝子サイレンシングとして知られるものの発見に使用され、Thomas et al. 2001 は Kumagai のプロセスを改良するために、De Kock et al. 2004 はNicotianaのCf タンパク質と Cf 遺伝子、および病原体細胞外タンパク質 2 (ECP2) に応答する宿主抵抗性の生成を調査するために (および他の研究者はS. tuberosum、L. esculentum、N. tabacumにおけるさまざまな他の宿主-病原体相互作用を調査するために) [1]、そして Tameling et al. 2007 は植物ヌクレオチド結合ロイシンリッチリピート (NB-LRR) を調査するために使用しました。[2]
参照
参考文献
- ^ ab Rivas, Susana; Thomas, Colwyn M. (2005-09-01). 「トマトと葉かび病原菌Cladosporium fulvumの分子間相互作用」。Annual Review of Phytopathology。43 ( 1). Annual Reviews : 395–436. doi :10.1146/annurev.phyto.43.040204.140224. ISSN 0066-4286. PMID 16078890.
- ^ ab Goodin, Michael M.; Zaitlin, David; Naidu, Rayapati A.; Lommel, Steven A. (2008). 「Nicotiana benthamiana : その歴史と植物病原体相互作用モデルとしての将来」.分子植物微生物相互作用. 21 (8).アメリカ植物病理学会: 1015–1026. doi :10.1094/mpmi-21-8-1015. ISSN 0894-0282. PMID 18616398. S2CID 32381390.
外部リンク
- ICTVdB—ユニバーサルウイルスデータベース: ジャガイモウイルスX
- 家族グループ - ボルチモア方式
- —二面性を持つジャガイモウイルスX：植物病原体からスマートナノ粒子へ