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パトラックプロット(Gjedde–Patlakプロット、Patlak–Rutlandプロット、またはPatlak分析と呼ばれることもある)[1] [2]は、コンパートメントモデルに基づいたグラフィカル分析手法であり、線形回帰を使用して、デオキシグルコースの場合のように不可逆的な取り込みを伴うトレーサーの薬物動態を識別および分析します。[3] [4]これは、放射線不透過性または放射性トレーサーを注入した後の核医学画像データの評価に使用されます。
この方法は、トレーサーの特定のコンパートメントモデル構成に依存しないため、モデルに依存しません。また、トレーサーの挙動は、血漿と急速に平衡状態にある「中心」(または可逆)コンパートメントと、測定時間中にトレーサーが入るが離れることのない「周辺」(または不可逆)コンパートメントの2つのコンパートメントで近似できるという最小限の仮定があります。[1] [2]対象領域 内のトレーサーの量は、次の式に従って蓄積されます。
ここで、はトレーサー注入後の時間、は関心領域内のトレーサーの量、は血漿または血液中のトレーサーの濃度、は末梢(不可逆)コンパートメントへの進入速度を決定するクリアランス、は中心コンパートメントにおけるトレーサーの分布容積です。右辺の第 1 項は末梢コンパートメント内のトレーサーを表し、第 2 項は中心コンパートメント内のトレーサーを表します。
両辺を で割ると次のようになります。
未知の定数およびは、に対するのグラフからの線形回帰によって得ることができます。
参照
参考文献
- ^ ab CS Patlak; RG Blasberg; JD Fenstermacher (1983 年 3 月). 「複数回摂取データによる血液から脳への伝達定数のグラフィカル評価」. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism . 3 (1): 1–7. doi : 10.1038/jcbfm.1983.1 . PMID 6822610.
- ^ ab CS Patlak; RG Blasberg (1985 年 4 月). 「複数回摂取データによる血液脳伝達定数のグラフィカル評価。一般化」。Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism。5 ( 4): 584–590。doi : 10.1038 / jcbfm.1985.87。PMID 4055928。
- ^ A. Gjedde (1981年4月). 「血液から脳へのD-グルコースの高親和性と低親和性輸送」Journal of Neurochemistry . 36 (4): 1463–1471. doi :10.1111/j.1471-4159.1981.tb00587.x. PMID 7264642.
- ^ A. Gjedde (1982年6月). 「生体内でのグルコース類似体の脳内取り込みからのグルコースリン酸化の計算:再検討」. Brain Research Reviews . 4 (2): 237–274. doi :10.1016/0165-0173(82)90018-2. PMID 7104768.
その他の文献
- A Gjedde (1997 年 3 月 1日)。「Patlak-Gjedde-Blasberg-Fenstermacher-Rutland-Rehling プロットの暗い起源」。 核医学通信。18 (3): 274–275。doi : 10.1097 / 00006231-199703000-00014。ISSN 0143-3636。PMID 9106783。Wikidata Q48779416 。
外部リンク
- PMOD、Patlak プロット、PMOD 運動モデリング ツール (PKIN)。
- Gjedde-Patlak プロット、トゥルク PET センター。
