パニクジン

パニクジン
名前
	その他の名前 6-ヒドロキシ-11-デオキシ-13-デヒドロヘチサン; (2α)-2,6-ジヒドロキシヘチサン-13-オン
識別子
CAS番号	178451-93-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	InChI InChI=1S/C20H25NO3/c1-9-4-18-7-20(24)16-17(2)5-10(22)6-19(16)12(18)3-11(9)14(23)13(18)15(19)21(20)8-17/h10-13,15-16,22,24H,1,3-8H2,2H3/t10-,11-,12+,13+,15?,16+,17-,18?,19-,20+/m0/s1 キー: UWHXIZAUFGDTMN-RPHVCTJRSA-N;
	笑顔 O[C@@]12[C@]3([C@]45C([C@@]6(C7([C@]4(C[C@](C6=O)(C(=C)C7)[H])[H])C1)[H])[N@@]2C[C@]3(C)C[C@H](O)C5)[H];
プロパティ
化学式	Ｃ２０Ｈ２５ＮＯ３
モル質量	327.424 グラムモル−1
融点	249～250 °C (480～482 °F; 522～523 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

パニクジン（6-ヒドロキシ-11-デオキシ-13-デヒドロヘチサン）は、ヘチシン型のC 20 ジテルペンアルカロイドで、トリカブトから初めて単離されました。その_化学式はC ₂₀ H ₂₅ NO _3で、融点は249～250 °Cです。構造は、赤外線吸収スペクトルの3405 cm ⁻¹ (OH)、1718 (C=O)、および1650 (C=C) バンドと、プロトン磁気共鳴スペクトルの「第二級ヒドロキシ(4.02 ppm、m、1H、W _1/2 = 10 Hz)、エキソメチレン (それぞれ4.87および4.76 ppm、br.s、1H)、および第三級メチル(1.29 ppm、s、3H) グループと、 N -メチル、N -エチル、およびメトキシグループの欠如」に注目して、ヘチシン型ジテルペンであると決定されました。高解像度質量分析によって確認された追加の紫外線スペクトルと炭素13 NMRデータにより、構造が決定されました。^[1]

パニクジンは、地中海沿岸地域の伝統的な生薬であるタデのクロロホルム抽出物中の活性抗菌物質として同定されました。 ^[2]また、Rumex pictusの地上部からも単離されています。^[3]

参考文献

^ IA Bessonova、Sh. A. Saidkhodzhaeva、MF Faskhutdinov (1995)。「パニクジン — Aconitum paniculatum 由来の新アルカロイド」。天然化合物化学。31 (6): 705–707。doi :10.1007/BF01386184。S2CID 30615425 。
^ Hediat MH Salama; Najat Marraiki (2010 年 1 月)。「エジプトに自生するタデ科の Polygonum aviculare L. の抗菌活性と植物化学分析」。Saudi Journal of Biological Sciences。17 ( 1 ) : 57–63。doi :10.1016/ j.sjbs.2009.12.009。PMC 3730555。PMID 23961059。
^ ワン・フェンペン (2002)。C ₂₀ -ジテルペノイドアルカロイド。 Vol. 59. 1–280 ページ。土井：10.1016/S0099-9598(02)59008-8。ISBN 9780124695597. PMID 12561418。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ FN ジャハンギロフ; KR・カシモワ。 MNスルタンホジャエフ。 BTサリモフ。 SKウスマノバ;他。 (2007)。「ジテルペノイドアルカロイドの毒性と局所麻酔活性」。天然化合物の化学。43 (5): 581–589。土井：10.1007/s10600-007-0197-8。S2CID 7975638。
^ Phurpa Wangchuk、John B. Bremner、Siritron Samosorn (2007)。「ブータンの薬用植物 Aconitum orochryseum 由来のヘチシン型ジテルペノイドアルカロイド」。J . Nat. Prod . 70 (11): 1808–1811. doi :10.1021/np070266k. PMID 17966986。

[1] IA Bessonova、Sh. A. Saidkhodzhaeva、MF Faskhutdinov (1995)。「パニクジン — Aconitum paniculatum 由来の新アルカロイド」。天然化合物化学。31 (6): 705–707。doi :10.1007/BF01386184。S2CID 30615425 。

[2] Hediat MH Salama; Najat Marraiki (2010 年 1 月)。「エジプトに自生するタデ科の Polygonum aviculare L. の抗菌活性と植物化学分析」。Saudi Journal of Biological Sciences。17 ( 1 ) : 57–63。doi :10.1016/ j.sjbs.2009.12.009。PMC 3730555。PMID 23961059。

[3] ワン・フェンペン (2002)。C ₂₀ -ジテルペノイドアルカロイド。 Vol. 59. 1–280 ページ。土井：10.1016/S0099-9598(02)59008-8。ISBN 9780124695597. PMID 12561418。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[4] FN ジャハンギロフ; KR・カシモワ。 MNスルタンホジャエフ。 BTサリモフ。 SKウスマノバ;他。 (2007)。「ジテルペノイドアルカロイドの毒性と局所麻酔活性」。天然化合物の化学。43 (5): 581–589。土井：10.1007/s10600-007-0197-8。S2CID 7975638。

[5] Phurpa Wangchuk、John B. Bremner、Siritron Samosorn (2007)。「ブータンの薬用植物 Aconitum orochryseum 由来のヘチシン型ジテルペノイドアルカロイド」。J . Nat. Prod . 70 (11): 1808–1811. doi :10.1021/np070266k. PMID 17966986。

関連化合物

参考文献