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| パラエモン・マクロダクティルス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| インフラオーダー: | カリデア |
| 家族： | ヒレアガイ科 |
| 属: | パラエモン |
| 種： | P.マクロダクチルス
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| 二名法名 | |
| パラエモン・マクロダクティルス ラスバン、1902年
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パラエモン・マクロダクティルスは、パラエモン科に属するエビの一種である。 [1]
侵入プロファイルと世界分布
Palaemon macrodactylusは日本、韓国、中国北部原産です。[2]さらに、ロシア極東地域[3]や太平洋北西部地域にも原産です。[4] 1957年、最初の外来種であるP. macrodactylusが米国のサンフランシスコ湾に偶然持ち込まれました。今日では、米国カリフォルニア州で正式に侵入種とみなされており、非常に豊富に生息しています。[5]北米では、P. macrodactylusは米国のワシントン州[6]、オレゴン州[7]、バージニア州[8] 、コネチカット州[9]、ニューヨーク州でも見られます。[10] 2000年代初頭、P. macrodactylusはオーストラリアとアルゼンチンで初めて出現しました。[8]アルゼンチンのマルデプラタ港への米国からのバラスト水の排出によって偶発的に持ち込まれたと考えられています。これは南西大西洋岸で最初に報告されました。[11]ヨーロッパの大西洋沿岸では、スペイン南西部[12]やイングランド南東部[13] 、フランス[14]、ベルギー[15]、オランダ[ 16]など、さまざまな地域で見られます。北東太平洋沿岸と河口にうまく定着したため、侵略的となっています。
導入と拡散の方法
Palaemon macrodactylusは、適度な塩分濃度に自然に耐え、汽水域に生息します。[8]この耐性により、P. macrodactylusは世界中のさまざまな生息地に生息することができます。P. macrodactylusの導入プロセスの成功に最も影響を与える要因の1つは温度です。環境温度は、メスの個体の繁殖率、繁殖期の時期と期間（最適温度は15〜27℃（59〜81℉））に直接影響します。[17]
P. macrodactylusの最も一般的な導入方法は船舶輸送であり、[8]主にバラスト水の排出によるものである。特に、この種のコミュニティが生息していない適地への近海船舶輸送は、P. macrodactylus を、好ましい温度条件によって特徴付けられる新しい生息地に効果的に導入する。地域内の船舶輸送は、東洋エビの縄張りを安全に拡大する。しかし、原産地が広く、繁殖力が高いにもかかわらず、実際には中国レッドデータブックに掲載されている絶滅危惧種である。P . macrodactylus は幼生分散によって自然に広がる可能性もあるが、統計的には自然界で発生する可能性は低い。
男性と女性の特徴
雄の個体の体長は通常9.7～13.5 mm（0.38～0.53インチ）である。 [ 18 ]卵を産む雌の体長は約16.5～19 mm（0.65～0.75インチ）である。 [18]これらの雌はおよそ150～2000個の卵子を抱える。[19]卵を産まない雌の体長は通常11.8～14.1 mm（0.46～0.56インチ）である。[18]雌は雄よりも大きい傾向があり、体表面には赤い斑点があり、背中には白い縦縞がある。[19]雄の体は透明で、尾羽と触角領域は赤みがかっている。[18]形態の類似性のため、在来種と外来種、つまり導入された種を区別するのは簡単ではない。[18]胚は成体と同様の条件で体外発育することができますが、これらの胚の完全な発育は高塩分条件下でより成功します。[20]
生息地と環境
Palaemon macrodactylus は水に対する耐性範囲が広く、汽水や沿岸海域を含む世界中のさまざまな水生環境に生息することができます。[8]最適な塩分濃度範囲は 5 ～ 15 ppt で、これは中程度の塩分濃度の水とみなされます。[8] P. macrodactylus は主に河口の低塩分地域を利用します。[21]また、杭、壁、瓦礫、その他のシェルターのような場所を生息地として好み、低塩分水域で最も多く生息することがよくあります。[19]
自然な行動
Palaemon macrodactylusは、通常、植物、 Neomysis mercedisなどのアミ類、端脚類、カニを食べます。[19]特に、主な天然の食料源は、Corophium（いわゆる「泥エビ」）またはRhithropanopeus（いわゆる「ハリス泥クラブ」）であると記録されています。[8]彼らは、採餌生息地として瓦礫、人工構造物、および植物を好みます。[19] P. macrodactylusは浸透圧調節動物であると考えられており、近縁の在来種と同じです。[22]これらの種間の類似性により、食物資源をめぐって直接競合することがよくあります。さらに、これらの競合種の密度が臨界限界に達すると、共食いが報告されています。[22]
再生
生殖様式は雌雄異株と呼ばれ、1匹のエビが雄の生殖器官を持つことも、雌の生殖器官を持つことも意味します。 [ 23 ]エビでは求愛の儀式が一般的で、交尾は嗅覚と触覚の合図による間接的な精子の移動で構成されます。 [23]調節エビの場合、一般的な交尾のプロセスは、雄エビが雌エビに対して90度の角度になったときに発生します。[24]次に、雄エビは精包を雌の腹部の領域に移します。[24] 6〜20時間以内に、雌は卵を産み始めます。P. macrodactylusの場合、交尾期は4月中旬から10月上旬です。[8]
環境と生態系への影響
Palaemon macrodactylusは、コロフィウムやリトロパノペウスなどの小型のエビを捕食します。[8] 1979年に発表されたリチャード・シッツとアレン・ナイトの研究によると、P. macrodactylusは主に肉食性であり、その前腸には植物質に比べて動物の破片が過剰であることが一般的に見られるためであるとされています。[25]しかし、 Palaemon macrodactylusは雑食性であり、植物も栄養源に含まれている と主張する人も多くいます。
Palaemon macrodactylus はCrangon franciscorumおよびPalaemon longirostrisと競合関係にある。カリフォルニア州サクラメント・サンホアキン川デルタで行われた研究によると、P. macrodactylusとC. franciscorum はともにオポッサムエビの一種Neomysis mercedisを捕食している。しかし、両種の体の大きさの違い（P. macrodactylusはC. franciscorumよりも一般的に小さい）により、P. macrodactylus はより小さな個体を捕食し、結果として資源の分割が起こる。そのため、 P. macrodactylus は他の 2 種が見逃しているニッチを搾取しているため、深刻な被害は検出されていない。このエビは日本に豊富に生息するため、人々はこれを捕獲して食用として販売している。[8]
管理と制御
パラエモン・マクロダクチルスは世界中の多くの地域で侵略性の高い種として分類されているが、現時点では、この生物のどの個体群の蔓延と侵略性も制御しようとする試みは公表されていない。実際、パラエモン・マクロダクチルスの拡散を監視するための特別な監視プログラムは存在しない。[8]
参考文献
- ^ De Grave, Sammy (2022-10-17). 「Palaemon macrodactylus Rathbun, 1902」. WoRMS .世界海洋生物登録簿. 2024年10月4日閲覧。
- ^ X.、リー; R.、リュー。リャン、XQ。 GX、チェン (2007)。 「甲殻亜綱十脚亜亜亜目」。ファウナ・シニカ。無脊椎動物。 Vol. 44. 中国、北京：サイエンスプレス。 p. 381.ISBN 9787030185341。
- ^ Kobjakova, ZI. (1967)。「ポスジェット湾（日本海）の十脚類（甲殻類、十脚類）」。日本海ポスジェット湾の生物群集（アクアラングによる水生生物学調査）。海の動物相の探査 V（旧シリーズ。第 13 巻。レニングラード、ロシア。pp. 230–247。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ Rathbun, MJ (1902). 「日本の柄眼甲殻類」.米国国立博物館紀要. 26 (1307): 23–55. doi :10.5479/si.00963801.26-1307.23.
- ^ ワシントン州ニューマン (1963)。 「食用の東洋エビ（カリデ科、パレモ科）のサンフランシスコ湾への導入について」。甲殻類。５（２）。ブリル: 119–132。土井：10.1163/156854063X00390。
- ^ Jensen, GC (1995).太平洋岸のカニとエビ. カリフォルニア州モントレー: Sea Challengers. p. 87.
- ^ E.、ゴンザレス＝オルテゴン; JA、.、クエスタ; P.、ドレイク (2005)。グアダルキビルの河口で東洋のカマロンを紹介します。コナラ。 20～24ページ。
- ^ abcdefghijk 「パラエモン・マクロダクティルス」. CABI-侵入種大要録。
- ^ Wojtas, J. (2010 年 6 月 16 日)。「ミスティック川の研究で大きな驚きが判明」。The Day。米国コネチカット州ニューロンドン: The Day Publishing Company。
- ^ Warkentine, BE; Rachlin, JW. (2010). 「 北米東海岸からのPalaemon macrodactylus （東洋エビ）の初記録」 Northeastern Naturalist . 1 (17): 91–102. doi :10.1656/045.017.0107.
- ^ スピヴァク、ED; EE、ボスキ。マルトレリ、S R. (2006)。 「アルゼンチン、マル・デル・プラタ港におけるパレモン・マクロダクティルス・ラスブン1902（甲殻類：十脚目：カリデ綱：パレモン科）の存在：大西洋南西部海域からの最初の記録」。生物学的侵入。4 (8): 673–676。Bibcode :2006BiInv...8..673S。土井：10.1007/s10530-005-2063-6。hdl : 1834/1573。S2CID 1732349。
- ^ ジャイアンツ州クエスタ;ゴンザレス・オルテゴン、E.ドレイク、P.ロドリゲス、A. (2004)。 「ヨーロッパ海域からのパレモン・マクロダクティルス・ラスブンの最初の記録、1902年（十脚目、カリデ科、パレモン科）」。甲殻類。77 (3): 377–380。土井：10.1163/1568540041181466。
- ^ Ashelby, CW; Worsfold, TM; Fransen, CHJM (2004). 「ヨーロッパ海域における外来種である東洋エビ Palaemon macrodactylus (十脚目: Caridea) の初記録、および英国 Palaemonidae の改訂キー」。英国海洋生物学協会誌。84 (5): 1041–1050。Bibcode :2004JMBUK..84.1041A。doi :10.1017/S0025315404010392h。
- ^ ベゲール、M;ベルジェ、J;マーティン、J;マーティネット、J;ポーリアック、G;ジラルダン、M;ボエ、P. (2011)。 「ヨーロッパの河口におけるパレモン・マクロダクティルスの存在：ジロンド川（フランス南西部）への侵入成功の証拠」(PDF)。水生生物の侵入。3 (6): 401–418。
- ^ ドゥデケム・ダコズ、C;ファッセ、M;デュムラン、E;デ・ブラウウェ、H (2005)。 「アジアのエビPalaemon Macrodactylus Rathbun の発生、1902 年、北海の南湾で、北西ヨーロッパの Palaemonidae (甲殻類: 十脚目: Caridea) への鍵となる。」Nederlandse Faunistische Mededelingen (オランダ語)。22：95-111。
- ^ Faasse、M. (2005)。 「オランダのAziatische Steurgarnaal: Palaemon Macrodactylus Rathbun 1902 (甲殻類: 十脚目: カリデア)」。ヘット・ゼーパールド（オランダ語）。6 (65): 193–195。
- ^ Siegfried, CA (1980). 「サンフランシスコ湾デルタにおける Crangon franciscorum と Palaemon macrodactylus (十脚類、Caridea) の季節的存在量と分布」。生物学速報(159): 177–192。doi :10.2307/1541017。JSTOR 1541017。
- ^ abcde スピヴァク、エドゥアルド D.;ボスキ、エンリケ E.マルトレッリ、セルジオ R. (2006-03-03)。 「アルゼンチン、マル・デル・プラタ港におけるパレモン・マクロダクティルス・ラスブン1902年（甲殻類：十脚目：カリデ科：パレモン科）の存在：大西洋南西部からの最初の記録」。生物学的侵入。8 (4): 673–676。Bibcode :2006BiInv...8..673S。土井：10.1007/s10530-005-2063-6。hdl : 1834/1573。ISSN 1387-3547。S2CID 1732349。
- ^ abcde 「Palaemon macrodactylus」。ネメシス。スミソニアン環境研究センター。
- ^ バスケス、マリア・グアダルーペ;スピヴァク、エドゥアルド・ダニエル。ベース、クラウディア クリスティーナ (2016-02-23)。 「外来種エビPalaemon Macrodactylus（カリデ科：Palaemonidae）における塩分耐性の個体発生」。甲殻類生物学ジャーナル。36 (2): 214–219。土井: 10.1163/1937240x-00002410。hdl : 11336/55205。ISSN 0278-0372。
- ^ ゴンザレス＝オルテゴン、E.;ジャイアンツ州クエスタ。シューバルト、CD (2006-09-12)。 「ドイツ海域からの東洋エビ Palaemon Macrodactylus Rathbun、1902 年（十脚目、カリデ科、パレモ科）の最初の報告」。ヘルゴランド海洋研究所。61 (1): 67-69。土井：10.1007/s10152-006-0048-1。ISSN 1438-387X。S2CID 21196206。
- ^ ab ベゲール、メラニー (2007)。 「外来種の東洋エビ Palaemon Macrodactylus Rathbun の最初の記録、1902 年フランス (ジロンド河口)」。水生生物の侵入。2 (2): 132-136。土井：10.3391/ai.2007.2.2.8。ISSN 1818-5487。
- ^ ab 「繁殖概要 - Palaemon macrodactylus」。www.sealifebase.ca 。 2021年12月10日閲覧。
- ^ ab 「エルユンケ国有林のエビ | 種と摂食習慣」（PDF）。www.fs.usda.gov。2008年7月。 2021年11月28日閲覧。
- ^ Sitts, RM; Knight, AW (1979). 「河口域のエビCrangon franciscorum Stimpson およびPalaemon macrodactylus Rathbun による捕食」. Biological Bulletin . 156 : 356–368. doi :10.2307/1540923. JSTOR 1540923.