SC101

pSC101は、遺伝子クローニング実験でクローニングベクターとして使用されるDNA プラスミドです。pSC101 は、1973 年にハーバート・ボイヤーとスタンレー・ノーマン・コーエンによって使用された最初のクローニングベクターです。このプラスミドを使用して、彼らはカエルの遺伝子を細菌細胞に導入し、細菌細胞で発現できることを実証しました。このプラスミドは、サルモネラ・パナマ由来の天然プラスミドです。^[1]

1970年代初頭、^[2] ハーバート・ボイヤーとスタンレー・ノーマン・コーエンは、クローニング目的の最初のプラスミドベクターであるpSC101を作製しました。2つのpSC101プラスミドを1つの大きなプラスミドにクローニングすることに成功した直後、彼らは1973年にその実験結果を公表しました。 ^[2]プラスミドへの遺伝子のクローニングはその後すぐに行われました。1980年、^[2]ボイヤーとコーエンに特許が与えられ、pSC101は特許を取得した最初の商用DNAクローニングベクターとなりました。「SC」はスタンレー・コーエンの略です。オリジナルのpSC101にはテトラサイクリン耐性とEcoRIの制限部位しか含まれていませんでしたが、市販のpSC101にはEcoRI部位に加えて、HindIIIを含むいくつかの酵素の制限部位が追加されました。