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希少疾患研究局は、米国国立トランスレーショナルサイエンス推進センター（NCATS）の一部門であり、希少疾患臨床研究ネットワークと遺伝性および希少疾患情報センターを監督しています。[1]
歴史
希少疾患研究局は、1993年にNIH局長室内に設立されました。その責務は、2002年の希少疾患法により法律で義務付けられました。[2] [3] 2011年に、この局は新設されたNCATSの一部となりました。[4] ORDRは現在、2018年2月に就任したアン・R・パリサー博士が率いています。[5]
参考文献
- ^ 「部門とオフィス」。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。国立衛生研究所。 2018年7月8日閲覧。
- ^ 「The Office of Rare Diseases Research (ORDR)」。希少疾患臨床研究ネットワーク。 2018年7月8日閲覧。
- ^ 「希少疾患研究局（ORDR）パンフレット」遺伝性および希少疾患情報センター。国立衛生研究所。 2018年7月8日閲覧。
- ^ 「カウフマン氏がNCATSの希少疾患研究室の責任者に任命」。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター（プレスリリース）。国立衛生研究所。2015年9月。 2018年7月8日閲覧。
- ^ 「スタッフプロフィール: Anne R. Pariser」。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。