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| ノヴァモバトウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | エリオビリケテス |
| 注文： | ブニヤウイルス目 |
| 家族： | ハンタウイルス科 |
| 属: | モバトウイルス |
| 種： | ノヴァモバトウイルス
|
ノヴァウイルスは一本鎖、マイナス鎖、エンベロープを持つRNAウイルスで、ゲノムは3分節である。ハンタウイルス群の中でも最も分岐した系統の一つに属し、ブニヤウイルス科に属する人獣共通感染ウイルスである。現在のところ、ヒトへの感染例は報告されていない。[1]
天然貯水池
ハンタウイルスは、以前は主にげっ歯類が媒介すると考えられていました。しかし、過去20年間で、複数の種がトガリネズミ、モグラ、コウモリからも検出されています。[2] [3] [4] [5] 2009年、Novaウイルスは、1999年にハンガリーで捕獲されたヨーロッパモグラ（ Talpa europaea）のアーカイブ肝臓組織から初めて分離されました。[1]最初の完全なゲノム特性は2015年に発表され、ベルギー原産のヨーロッパモグラから取得されました。このウイルスは、コウモリやトガリネズミが媒介するハンタウイルスと密接な系統関係を示していると結論付けられています。[6]さらに、原始ハンタウイルスの初期または最初の宿主は、げっ歯類ではなく祖先のモグラ目であった可能性があります。[1]ヨーロッパモグラにおけるノバウイルス感染の蔓延を調査する研究が行われており、フランスのある地域では捕獲されたモグラの約65％が陽性であり、ポーランドでも同様に高い蔓延率が確認されています。これらの結果は、効率的な動物性伝染、確立された宿主病原体関係、そしてノバウイルスがヨーロッパモグラの分布域全体に広がっている可能性があることを示唆しています。[7]分布域はイギリスとスペインからロシアのアジア地域まで広がり、ヨーロッパ大陸のほとんどを通ります。[8]
人獣共通感染症の可能性
ハンタウイルスの全てが病原性があるわけではないが、いくつかの種は、ユーラシア大陸のネズミ科およびアルビコリン科のげっ歯類が媒介する腎症候群を伴う出血熱（HFRS）、およびアメリカ大陸のネオトミン科およびシグモドン科のげっ歯類が媒介するハンタウイルス心肺症候群（HCPS）など、進行が速く、しばしば致命的な人獣共通感染症を引き起こす可能性がある。 [1] [7] [9] [10] [11] [12]特定された種の数は絶えず増加しているにもかかわらず、食虫動物媒介ハンタウイルスの病原性についてはよくわかっていない。ノバウイルスを含め、それらのいずれも、まだ人間の病気と関連付けられていない。腎臓組織でウイルスの配列が検出されているという事実を考慮すると、ウイルスが尿中に存在し、分泌物や排泄物へのウイルスの排出を介して伝染する可能性がある。特定の職業や個人は感染のリスクがあるかもしれない。例えば、哺乳類学者、野外生物学者、林業従事者、屋外で猫を飼っている人など、トガリネズミやモグラ、およびそれらの感染性があると思われる排泄物や分泌物にさらされる可能性のある人々である。[1] [13]
参照
参考文献
- ^ abcde Kang HJ、Bennett SN、Sumbcay L、Arai S、Hope AG、Mocz G、他。 (2009 年 7 月)。 「ヨーロッパの普通のモグラ (Talpa europaea) が保有する遺伝的に分岐したハンタウイルスからの進化的洞察」。プロスワン。4 (7): e6149。Bibcode :2009PLoSO...4.6149K。土井：10.1371/journal.pone.0006149。PMC 2702001。PMID 19582155。
- ^ クレンパ B、フィシェ=カルヴェ E、ルコンプ E、オーステ B、アニスキン V、マイゼル H、他。 (2007 年 3 月)。 「ギニアのじゃじゃ馬における新規ハンタウイルス配列」。新興感染症。13 (3): 520–522。土井：10.3201/eid1303.061198。PMC 2725914。PMID 17554814。
- ^ 新井S、大立SD、浅川M、Kang HJ、Mocz G、有川J、他（2008年10月）。 「トガリネズミモグラ（Urotrichus talpoides）で新たに発見されたハンタウイルスの分子系統発生」。アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。105 (42): 16296–16301。Bibcode :2008PNAS..10516296A。土井：10.1073/pnas.0808942105。PMC 2567236。PMID 18854415。
- ^ スミブケイ L、カジョ B、グ SH、カン HJ、リム BK、クック JA、他。 （2012年1月）。 「コートジボワールのバナナアピストレル（Neoromicia nanus）における新規ハンタウイルスの分岐系統」。ウイルス学ジャーナル。9 (1): 34.土井: 10.1186/1743-422X-9-34。PMC 3331809。PMID 22281072。
- ^ Weiss S、Witkowski PT、Auste B、Nowak K、Weber N、Fahr J、他。 （2012年1月）。 「コウモリの中のハンタウイルス、シエラレオネ」。新興感染症。18 (1): 159–161。土井：10.3201/eid1801.111026。PMC 3310113。PMID 22261176。
- ^ Laenen L、Vergote V、Nauwelaers I、Verbeeck I、Kafetzopoulou LE、Van Ranst M、Maes P (2015 年 8 月)。 「ベルギーのヨーロッパモグラで流行しているハンタウイルスであるノバウイルスの完全なゲノム配列」。ゲノムのお知らせ。3 (4): e00770–15。土井：10.1128/genomeA.00770-15。PMC 4541267。PMID 26251483。
- ^ ab Gu SH、Dormion J、Hugot JP、Yanagihara R (2014年6月)。「フランスのヨーロッパモグラ(Talpa europaea)における新種ハンタウイルス感染症の高有病率」疫学と 感染。142 ( 6):1167–1171。doi : 10.1017 /S0950268813002197。PMC 4082828。PMID 24044372。
- ^ Amori G、Hutterer R、Mitsainas G、Yigit N、Kryštufek B、Palomo L（2017年1月）。「Talpa europaea」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。国際自然保護連合。doi ：10.2305/iucn.uk.2017-2.rlts.t41481a22320754.en。2017：e.T41481A22320754。
- ^ Yanagihara R (1990年5月). 「米国におけるハンタウイルス感染症：疫学と疫学」.感染症レビュー. 12 (3): 449–457. doi :10.1093/clinids/12.3.449. PMID 1972804.
- ^柳原 理、ガジュセク DC 編 (2019 年 6 月)。 「腎症候群を伴う出血熱: 歴史的観点と最近の進歩のレビュー」。CRCウイルスおよびリケッチア出血熱ハンドブック。CRC プレス。pp. 155–182。doi :10.1201/ 9780429276736-13。ISBN 978-0-429-27673-6. S2CID 240594840。
- ^ Duchin JS、Koster FT、Peters CJ、Simpson GL、Tempest B、Zaki SR、他 (1994 年 4 月)。「ハンタウイルス肺症候群: 新たに認識された疾患を持つ 17 人の患者の臨床的説明。ハンタウイルス研究グループ」。ニューイングランド医学ジャーナル。330 (14): 949–955。doi : 10.1056 /NEJM199404073301401。PMID 8121458 。
- ^ Nichol ST、 Spiropoulou CF、Morzunov S、 Rollin PE、Ksiazek TG、Feldmann H、他 (1993 年 11 月)。「急性呼吸器疾患の発生に関連するハンタウイルスの遺伝子同定」。Science。262 ( 5135 ): 914–917。Bibcode : 1993Sci ...262..914N。doi :10.1126/science.8235615。PMID 8235615 。
- ^ Zhang YZ (2014年7月). 「コウモリと食虫動物におけるハンタウイルスの発見とハンタウイルス属の進化」.ウイルス研究. 187 : 15–21. doi :10.1016/j.virusres.2013.12.035. PMID 24509342.
外部リンク
- 「ハンタウイルス」。米国疾病予防管理センター。2021年11月16日。
- 「ハンタウイルス」。Viralzone。スイスバイオインフォマティクス研究所 (SIB)。2010 年 6 月 13 日にオリジナルからアーカイブ。
- 「ブニヤウイルス目」。ウイルス病原体データベースおよび分析リソース (ViPR)。