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ニッケルは、一般にニッケル酸塩と呼ばれる一連の混合酸化物化合物を形成します。ニッケル酸塩は、ニッケルを含むアニオン、またはニッケル酸塩アニオンを含む塩、または酸素と他の元素が結合したニッケルを含む二重化合物です。ニッケルは、+1、+2、+3、+4 の範囲で、異なる酸化状態や混合酸化状態になることがあります。アニオンには、単一のニッケルイオンが含まれる場合もあれば、複数のニッケルイオンが含まれてクラスターイオンを形成する場合もあります。固体の混合酸化物化合物はセラミックであることが多いですが、金属の場合もあります。さまざまな電気的および磁気的特性があります。希土類元素は、さまざまなペロブスカイト型ニッケル酸塩を形成し、希土類元素が変化すると、その特性が体系的に変化します。元素の混合、応力や圧力の適用、または物理的形状の変更によって、特性を微調整できます。
無機化学者は、ニッケル中心の陰イオンを含む多くの化合物を「ニッケル酸塩」と呼びます。これには、クロロニッケル酸塩、フルオロニッケル酸塩、テトラ臭化ニッケル酸塩、テトラヨードニッケル酸塩、シアノニッケル酸塩、ニトロニッケル酸塩、およびオキサラトニッケル酸塩などのその他のニッケル有機酸錯体が含まれます。
アルカリニッケル酸塩
ニッケル酸リチウムは、ニッケルの酸化状態が変化するため、リチウム電池のカソードとして研究者の関心を集めています。 [1]
希土類ニッケル酸塩
ニッケルが+1の酸化状態にある希土類ニッケル酸塩は、銅酸塩と同じ電子配置を持つため、高温超伝導体の研究者の関心を集めています。その他の希土類ニッケル酸塩は、燃料電池の触媒として機能します。これらの材料の一部が持つ絶縁状態と導電状態を切り替える能力は、オンとオフの電流比が高い新しいトランジスタの開発において興味深いものです。[2]
希土類ニッケル酸塩は、1971年にデマゾーらによって、酸化物の混合物を高圧酸素または過塩素酸カリウム下で加熱することによって初めて作られました。しかし、彼らはセリウム、プラセオジム、テルビウムのニッケル酸塩を作ることができませんでした。[3]これは、Ce、Pr、Tbがそれらの条件下で4+イオンに酸化されるためである可能性があります。 [4]その後20年間、誰もそれらに注目しませんでした。[4]多くの希土類ニッケル酸塩はラドルズデン・ポッパー相構造を持っています。
酸化物の一覧
参照
- ニッケルマンガン酸化物はニッケルマンガン酸塩とみなされる
参考文献
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