Loading article…
 | |
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
2-フルオロ-5,5-ジメチル-1,3,2λ 5 -ジオキサホスフィナン-2-オン | |
| その他の名前
NPF、ネオペンチレンホスホリルフルオリデート
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ケムスパイダー |
|
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C5H10F3Pの | |
| モル質量 | 168.104 グラムモル−1 |
| 融点 | 41～42 [1] °C (106～108 °F; 314～315 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ネオペンチレンフルオロホスフェート（NPF ）は、神経ガスに分類される有機リン酸化合物である。[2] [3]効力は比較的低いが、安定しており持続性があり、作用発現が遅く、効果が長く持続する。[4]
参照
参考文献
- ^ エドマンドソン R. 有機リン化合物辞典。pp 435-436。ISBN 9780412257902
- ^ Hart GJ、O'Brien RD、Milbrath DS、Verkade JG (1976)。「2-フルオロ、2-オキソ-1、3、2-ジオキサホスホリナンによるアセチルコリンエステラーゼ阻害の解離定数とリン酸化定数」農薬生化学と生理学。6 (5): 464– 470。doi : 10.1016/0048-3575(76)90057-2。ISSN 0048-3575 。
- ^ Crippin JB (2006).爆発物と化学兵器の識別. Taylor & Francis. p. 21. ISBN 978-0-8493-3338-5。
- ^ Ledgard J (2006).化学兵器の研究室史（第2版）. ISBN 978-0-6151-3645-5。