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| Nef合成 | |
|---|---|
| 名前の由来 | ジョン・ウルリック・ネフ |
| 反応タイプ | カップリング反応 |
| 識別子 | |
| RSCオントロジー ID | RXNO:0000506 |
有機化学において、ネフ合成は、アルデヒドとケトンにナトリウムアセチリドを付加してプロパルギルアルコールを生成する反応である。[1] [2] [3] [4] [5] [6]この反応は1899年に発見したジョン・ウルリック・ネフにちなんで名付けられた。
このプロセスはしばしば誤ってNef反応と呼ばれるが、[4] [7] [8] [9]これは同じ化学者によって発見された無関係な化学変化である。
参照
参考文献
- ^ ネフ、ジョン・ウルリック (1899). 「フェニルアセチレン、サルゼおよびハロゲン置換製品の使用」(PDF)。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。308 (3): 264–328。土井：10.1002/jlac.18993080303。
- ^ Johnson, AW (1946). The Chemistry of the Acetylenic Compounds (第1版). London: Arnold. p. 11 . 2016年2月25日閲覧。
- ^ Hurd, Charles D.; McPhee, Warren D. (1947). 「アセチレンとアセトンおよび他のケトンとの縮合」アメリカ化学会誌. 69 (2): 239–241. doi :10.1021/ja01194a018.
- ^ ab Oroshnik, William; Mebane, Alexander D. (1949). 「α,β-不飽和ケトンとのNef反応」アメリカ化学会誌. 71 (6): 2062–2065. doi :10.1021/ja01174a048.
- ^ ラファエル、ラルフ・アレクサンダー（1955年）。有機合成におけるアセチレン化合物（第1版）。ロンドン：バターワース。p.10 。 2016年2月25日閲覧。
- ^ Coffman, Donald D. (1940). 「ジメチルエチニルカルビノール」.有機合成. 40:20 . doi :10.15227/orgsyn.020.0040.
- ^ Viehe, Heinz Günter (1969).アセチレンの化学(第1版). ニューヨーク: Marcel Dekker, inc. pp. 207–241. doi :10.1002/ange.19720840843.
- ^ Wolfrom, Melville L. (1960). 「John Ulric Nef: 1862—1915」. 伝記回顧録(PDF) (第1版). ワシントンD.C.: 米国科学アカデミー. p. 218 . 2016年2月24日閲覧。
- ^ スミス、マイケル B.、マーチ、ジェリー (2007)。「第 16 章 炭素-ヘテロ多重結合への付加」。マーチの上級有機化学: 反応、メカニズム、構造(第 6 版)。ニュージャージー州ホーボーケン: John Wiley & Sons, Inc. pp. 1359–1360。doi : 10.1002/9780470084960.ch16。ISBN 9780471720911。