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| ミエロブラスチン | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.76 | ||||||||
| CAS番号 | 128028-50-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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ミエロブラスチン（EC 3.4.21.76、白血球プロテアーゼ3、白血球プロテアーゼ4、プロテアーゼPR-3、プロテアーゼ-3、PMNLプロテアーゼ）は酵素である。[1] [2] [3]この酵素は、以下の化学反応を触媒する：エラスチンを含むタンパク質の優先的な切断による加水分解：-Ala- > -Val-
この酵素は多形核白血球顆粒に存在します。前骨髄球性白血病細胞におけるミエロブラスチンのダウンレギュレーションは、細胞の増殖停止と分化を誘導することが示されている。[4]
参照
参考文献
- ^ Martin KR、Witko-Sarsat V（2017 年9月）。「プロテアーゼ 3 ：自己抗原となった異端者」。Journal of Leukocyte Biology。102（3）：689–698。doi ：10.1189/ jlb.3MR0217-069R。PMID 28546501。
- ^ Brubaker MJ、Groutas WC、Hoidal JR、Rao NV (1992 年 11 月)。「ヒト好中球プロテアーゼ 3: ペプチジルチオベンジルエステルを使用した基質結合部位のマッピング」。生化学および生物物理学的研究通信。188 (3): 1318–24。doi :10.1016/ 0006-291x (92)91375-z。PMID 1445363。
- ^ Kam CM、Kerrigan JE、Dolman KM、Goldschmeding R、Von dem Borne AE、Powers JC (1992 年 2 月)。「プロテイナーゼ 3 の基質および阻害剤の研究」。FEBS Letters。297 ( 1–2 ) : 119–23。doi : 10.1016/0014-5793(92)80340-m。PMID 1551417 。
- ^ Bories D、Raynal MC、Solomon DH、Darzynkiewicz Z、Cayre YE（1989年12月）。「セリンプロテアーゼであるミエロブラスチンのダウンレギュレーションは、前骨髄球性白血病細胞の成長停止と分化を引き起こす」。Cell . 59 （ 6）：959–68。doi ：10.1016/0092-8674（89 ）90752-6。PMID 2598267。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)のミエロブラスチン
