| モコピリラカウ | |
|---|---|
| 森のヤモリ( M. granulatus ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 家族: | ディプロダクティルス科 |
| 属: | モコピリラカウ ニールセン、バウアー、ジャックマン、ヒッチモフ&ドーハティ、2011 |
モコピリラカウ属はニュージーランドにのみ生息するアルプスヤモリから構成されています。この属名はマオリ語で、トカゲを意味する「モコ」と森林を意味する「ピリラカウ」に由来しています。[1] [2]この属は以前はホプロダクティルス属に含まれていたため、新たに認識されました。[3]この属の種の多くは、このため、またこれらの種、特にこの属の研究に伴う困難さのため、まだカンディダトゥス(正式に分類されていない)の状態にあります。[4]ニュージーランドのヤモリに関する現在の研究の多くは仮定に基づいており、行動や生態について実際の結論を出すには、より優れた調査方法が必要であることを示しています。[5]
種

引用符で囲まれた種は、まだ Candidatus ステータスにあり、正式に分類されていないことを意味します。
- モコピリラカウ銀河 [6]
- モコピリラジャウグラニュラタス [7]
- モコピリラカウネブロサス [8]
- モコピリラカウカフタラエ [3]
- モコピリラカウ・クリプトゾイカス [8]
- モコピリラカウ「キューポラ」[4]
- モコピリラカウ「ロイズ・ピーク」[9]
- モコピリラカウ「オカリト」[10]
- モコピリラカウ「南北島」[5]
- モコピリラカウ「オープンベイ諸島」[11]
- モコピリラカウ「南の森」[12]
- モコピリラカウ「カスケード」[11]
形態学
モコピリラカウ属は他の2つの属とともに、細い足指、まっすぐまたはわずかに湾曲した薄い足指パッド、黄色または濃い青から黒の独特な口の色によって他のヤモリと区別できる。[4]これらのヤモリは隠蔽色をしている。つまり、複雑な色をしており、一般的には信号やカモフラージュの役割を果たしている。モコピリラカウ・ギャラクシアスなどの特定のヤモリは、信号に使用できる独特の色をしているが、この仮説を裏付ける研究はほとんど行われていない。特に独特の黄色い口の色から、モコピリラカウ・ギャラクシアスはマオリ語で「Hura Te Ao」(世界を明らかにする)と呼ばれており、夜明けのように見えることからそう呼ばれている。ヤモリのさまざまな色は体温調節に起因する可能性もあるが、これはまだモコピリラカウヤモリで研究されていない。 [13]体温調節とは、体温を調節することである。これらのヤモリは雑食性であるため、草食トカゲに見られるような特定の特殊な鼻先の長さや噛む力を持っていません。[7] モコピリラカウヤモリの上顎骨はウッドワーシアヤモリやホプロダクティルスヤモリとは非常に異なり、ノーティヌスヤモリやダクティロクネミスヤモリの上顎骨に似ています。[7]上顎骨は顎の上部を構成する骨です。
生息地
モコピリラカウヤモリは、ニュージーランドの地質と多様な環境のおかげで存在する高山環境に生息するという点でユニークです。[9]これらのヤモリはニュージーランド全土に生息しており、オタゴ、ニュージーランド北島の南部、その他のさまざまな高山地域に生息しています。[9]山岳環境により、この属は極寒の温度や過酷な条件によく適応しており、潜在的な生殖適応も備えています。[9] [14]
モコピリラカウヤモリが占める空間は、種内でも大きく異なるようです。外的要因は行動圏や場所への忠実性に大きな影響を与える可能性があり、場所への忠実性はニュージーランドのヤモリの属間で大幅に異なります。行動圏とは、基本的に動物が生活、繁殖、採餌のために占める空間です。場所への忠実性とは、動物が長期間同じ場所にとどまることを意味します。人間による撹乱はモコピリラカウヤモリに影響を与えます。ある研究では、モコピリラカウ「南部の森」は、手つかずの森林の小さな断片内にとどまることで、生息地の大幅な変更を生き延びてきました。[12]これは、彼らがより生存を可能にする適応をしていることを意味するのではなく、むしろ彼らが種としていかに重要であるかを強調し、保護活動を改善する必要があることを示しています。[12]場所への忠実性は、より多くの研究が必要な分野です。ニュージーランドヤモリのほとんどは、強い場所への忠誠心が観察されており、つまり、ほとんどの時間を同じ場所にとどまっている。[5]対照的に、モコピリラカウは、強い短期的な場所への忠誠心が観察されており、生息地を頻繁に変更することを示す。[5]これは、この属に特有なことかもしれないし、この属は他の動物があまり生息しない環境に生息しているため、これを引き起こす外部環境要因があるかもしれない。
脅威
このような環境での生活に適した動物は他にあまりいませんが、高山の生息地での生活には依然としてリスクがあります。[9]そこに生息するヤモリは繁殖がより困難になり、その結果、個体数減少のリスクが高まります。[9]モコピリラカウヤモリの多くは絶滅の危機に瀕しています。[8]これは人間の活動と森林伐採の影響によるものですが、この属の種の捕食が大きな原因です。[15]モコピリラカウヤモリの保護において、外来の哺乳類の捕食者が主な懸念事項であり、他の多くの在来種を脅かしています。[15]しかし、捕食は外来種だけに起因するものではなく、在来の鳥類や鳥類もこれらのヤモリを捕食します。[15]ニュージーランドは捕食者のいない島々でよく知られており、絶滅の危機に瀕した在来種の保護の可能性は、これらの種を捕食者のいない島々に移植することです。[16] [17]移植とは、ある生息地から別の生息地への種の移動を指します。考慮すべきことの1つは、高山の種が環境の変化、特に慣れているよりも暖かい温度への変化によってどのように影響を受けるかということです。[18]しかし、この方法論をテストする研究はすでに行われており、いくつかの有望な結果が示されています。[17]考慮すべき唯一の要素は、ヤモリを最も効果的に放つ方法です。新しい環境でどれだけのサポートを受けたかによって、ヤモリのパフォーマンスが異なるためです。[17]「強制的に放された」ヤモリは、放された後にサポートを受けて囲いに入れられたヤモリよりも行動範囲が広かったです。[17]
ダイエット
ニュージーランドの他のトカゲと同様に、ヤモリは一般的に雑食性であると考えられています。[15]しかし、モコピリラカウヤモリが何を食べるのかを決定的に結論付けるには、この分野でのさらなる研究が必要です。ある情報源では、彼らは果物を食べるが、他のヤモリが通常互いに争う花の蜜は食べないと説明しています。[5] モコピリラカウ「サザンフォレスト」は昆虫を食べることが記録されており、この属は実際には雑食性であることを示していますが、ニュージーランドの他のほとんどのヤモリが想定されているのと同じ方法ではありません。[15]
活動
ニュージーランドのヤモリは、一般的に夜行性であると考えられています。[5]これは必ずしもそうではなく、ニュージーランドのヤモリに関する多くの仮定は、その分野の研究にとって有害であることが証明されています。[5]研究では、「夜行性」のヤモリが日中に活発に餌を探していることが報告されており、特にモコピリラカウ「南北島」ではそうです。[5]ヤモリの活動段階に関する現在の知識を補うためのさらなる研究が必要であり、モコピリラカウだけでなくニュージーランドのすべての爬虫類に役立つでしょう。その間、モコピリラカウヤモリの活動段階は、彼らの隠れた行動の1つのままです。調査方法は、対面でのサンプリングに頼るのではなく、トレイルカメラを使用することで改善されており、将来の研究に期待が持てます。[19]
退避使用
ニュージーランドのヤモリのいくつかの種は樹上性で、木の幹や低木の枝でよく見られます。[5]樹上性とは、木に住むことを意味します。他のヤモリの属は葉や茎でより多く観察されているため、これはこの属に特有である可能性があります。[5]同様に、モコピリラカウヤモリは他のヤモリの属ほど頻繁に隠れ場所を使用しません。[5]このことを論じた研究では、これはその地域での捕食者管理活動による可能性があると指摘されていますが、鳥類の捕食者とは別に、モコピリラカウや他の小型樹上性爬虫類に対する脅威の大部分は外来の哺乳類の捕食者であることにも留意することが重要です。[5] [15] [16]他のヤモリは、認識した脅威から身を隠すためにカモフラージュする葉や植物を使用する傾向があります。[5]
再生
モコピリラカウ「サザンノースアイランド」は性的二形性を示している可能性があり、最も大きなメスは最も大きなオスより約1センチ長い。[5]性的二形性とは、性別による目に見える違いを指し、サイズや色に反映されることがほとんどですが、常に反映されるわけではありません。このような性的二形性は、他のニュージーランドヤモリに典型的であるようです。[5]対照的に、モコピリラカウ「サザンノースアイランド」はニュージーランドのすべてのヤモリの中で最も高い繁殖率を誇り、個体群再生が期待できます。[ 5 ] 「ロイズピーク」種のメスは、繁殖中の日中の体温が、繁殖していないオスやメスよりも高いようです。 [14]これは、繁殖がすでに難しい厳しい環境で繁殖を支えるために、極端な高山の気温に適応したものである可能性があります。[9 ] [14 ]
参考文献
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