微生物病原性

微生物病原性は、少なくとも1988年にファルコウの三位一体の基準、別名分子コッホの原則の特定とともに始まった微生物学の分野です。^{[1] [2] 1996年に、ワトソンとクリックによる「}核酸の発見」が「遺伝情報の源として、また生物の正確な特徴付けの基礎として」行われたため、フレドリックスとレルマンは「微生物疾患の原因を確立するための分子ガイドライン」の7項目のリストを提案しました。その後、「微生物内のこれらの核酸分子を検出および操作する能力」が開発され、これまで知られていなかった微生物病原体を特定し、宿主と寄生虫の関係を研究するための強力な手段が生まれました。^[2]

1996年、フレドリックスとレルマンは微生物病原性という新しい分野について以下の仮説を提唱した。^{[2] [3]}

1. （i）感染症のほとんどの症例では、推定病原体に属する核酸配列が存在するはずである。微生物の核酸は、病変があると判明している臓器や肉眼的解剖部位で優先的に発見され、病変のない臓器では発見されないはずである。
2. （ii）病気のない宿主または組織では、病原体に関連する核酸配列のコピーがより少ないか、または全く存在しないはずである。
3. （iii）病気が治癒すると、病原体関連核酸配列のコピー数は減少するか、検出できなくなる。臨床的に再発すると、その逆のことが起こる。
4. (iv) 配列の検出が疾患より前である場合、または配列のコピー数が疾患または病状の重症度と相関している場合、配列と疾患の関連は因果関係である可能性が高くなります。
5. （v）利用可能な配列から推測される微生物の性質は、その生物群の既知の生物学的特性と一致していなければならない。
6. （vi）組織配列の相関関係は細胞レベルで探すべきであり、組織病変領域および目に見える微生物、または微生物が存在すると推定される領域に対する微生物配列の特異的なin situハイブリダイゼーションを実証するための努力がなされるべきである。
7. （vii）微生物による原因の証拠となるこれらの配列ベースの形式は再現可能であるべきである。