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マイケル・ティモティー・ヘマン[1]（1971年生まれ）は、アメリカの癌遺伝学者であり、マサチューセッツ工科大学のデビッド・H・コッホ総合癌研究所の生物学教授である。ヘマンの研究室では、腫瘍形成、癌の進行、化学療法への反応に関与する遺伝子の特定と特徴付けに焦点を当てた研究を行っている。[2] [3] [4]
マイケル・ヘマンは1971年にイリノイ州エバンストンで生まれ、オハイオ州シェーカーハイツで育った。[5]ウェズリアン大学に進学し、1993年に分子生物学と生化学の学士号を取得して卒業した。その後、2001年にジョンズホプキンス大学医学部で人類遺伝学の博士号を取得した。[6] [7]論文はキャロル・グレイダーの研究室で執筆された。[8] [9]大学院生としての彼の研究は主に精巣萎縮に焦点を当てており、テロメア長、寿命、陰茎の測定値、および癌リスクの相関関係を理解するために、マウスの精巣の観察にほとんどの時間を費やした。 [ 10 ]
マイケル・ヘマンは、暇な時にはベースを弾いたり、お気に入りのブロードウェイミュージカル「キャッツ」の再演に行ったり、ドイツのシュラーガーソングを聴いたりして楽しんでいます。[11]博士研究員時代には、科学者が結成した「マウス破壊兵器」というグループに短期間所属していましたが、ミュージカル「キャッツ」の曲しか演奏したくなかったため、グループは悲劇的に解散しました。[12]
出版物
- Doles J、Oliver TG、Cameron ER、Hsu G、Jacks T、Walker GC、Hemann MT (2010 年 11 月)。「Pol{zeta} の触媒サブユニット Rev3 の抑制により、薬剤耐性肺腫瘍が化学療法に対して感受性になる」。Proc Natl Acad Sci USA。107 ( 48): 20786–91。doi : 10.1073 / pnas.1011409107。PMC 2996428。PMID 21068376。
- Gilbert LA, Hemann MT (2010 年 10 月)。「DNA 損傷による化学療法耐性ニッチの誘導」。Cell . 143 (3): 355–66. doi : 10.1016/j.cell.2010.09.043. PMC 2972353. PMID 21029859 。
- Doles J、Hemann MT (2010 年 2 月)。「Nek4 の状態は、異なる微小管毒に対する感受性を差別的に変化させる」。Cancer Res . 70 (3): 1033–41. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-2113. PMC 2946156. PMID 20103636 。
- Meacham CE、Ho EE、Dubrovsky E、Gertler FB、Hemann MT (2009 年 10 月)。「in vivo RNAi スクリーニングにより、アクチンダイナミクスの調節因子がリンパ腫進行の重要な決定因子として特定される」( PDF )。Nat . Genet。41 ( 10 ): 1133–7。doi :10.1038 / ng.451。PMC 2756700。PMID 19783987。
- Jiang H、Reinhardt HC、Bartkova J、Tommiska J、Blomqvist C、Nevanlinna H、Bartek J、Yaffe MB、Hemann MT (2009 年 8 月)。「ATM と p53 の組み合わせ状態が腫瘍の発達と治療反応を結び付ける」。Genes Dev . 23 (16): 1895–909. doi :10.1101/gad.1815309. PMC 2725944 . PMID 19608766。
参考文献
- ^ 「Michael Timotee Hemann, PhD | Hemann Lab」hemann-lab.mit.edu . 2023年3月24日閲覧。
- ^ 「科学者が癌の隠れ場所を明らかにする」Sify 2010年10月29日。2013年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年12月19日閲覧。
- ^ Hirsch, Jen (2009年8月8日). 「腫瘍の遺伝子プロファイリングは、がん治療に『即時の効果』をもたらす可能性がある」。Medical News Today 。 2012年12月19日閲覧。
- ^ 「化学療法後、がん細胞は保護される可能性がある」UPI 2010年11月1日2012年12月19日閲覧。
- ^ 「がんに対する精密攻撃」。MITニュース | マサチューセッツ工科大学。 2020年11月2日閲覧。
- ^ 「コッホ研究所：マイケル・ヘマン」ki.mit.edu . 2020年11月2日閲覧。
- ^ 「がんに対する精密攻撃」。MITニュース | マサチューセッツ工科大学。 2020年11月2日閲覧。
- ^ Hemann, MT (2000-11-15). 「野生由来の近交系マウスの系統はテロメアが短い」. Nucleic Acids Research . 28 (22): 4474–4478. doi : 10.1093/nar/28.22.4474. PMC 113886. PMID 11071935.
- ^ Hemann, Michael T; Strong, Margaret A; Hao, Ling-Yang; Greider, Carol W (2001年10月). 「平均テロメア長ではなく、最短テロメアが細胞生存率と染色体安定性に重要」. Cell . 107 (1): 67–77. doi : 10.1016/s0092-8674(01)00504-9 . ISSN 0092-8674. PMID 11595186.
- ^ Hemann, Michael T.; Rudolph, Karl Lenhard; Strong, Margaret A.; DePinho, Ronald A.; Chin, Lynda; Greider, Carol W. (2001年7月). Blackburn, Elizabeth H. (編). 「テロメア機能不全が発達的に調節された生殖細胞アポトーシスを誘発する」.細胞の分子生物学. 12 (7): 2023–2030. doi :10.1091/mbc.12.7.2023. ISSN 1059-1524. PMC 55650. PMID 11452000 .
- ^ ラボ内：マイケル・ヘマン博士、 2023年7月14日閲覧
- ^ 「Michael Timothee Hemann, PhD | Hemann Lab」hemann-lab.mit.edu . 2023年7月14日閲覧。