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メラニー・バーロ | |
|---|---|
| 生まれる | ドイツ[要出典] |
| 国籍 | オーストラリア/ドイツ |
| 教育 | モナッシュ大学で集団遺伝学の学士号と博士号を取得 |
| タイトル | 教授、テーマリーダー（健康な発達と老化）および研究室長 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | WEHI、パークビル、ビクトリア州 |
メラニー・バーロはオーストラリアの統計遺伝学者およびバイオインフォマティクス学者です。
バイオグラフィー
バーロの科学と生物学への興味は幼少の頃から芽生えた。ドイツで育った彼女は、冬になると餌箱にやってくる鳥を記録していた。[1]バーロはオーストラリアのアルバリーにあるアルバリー高校に通った。[2]彼女は1997年にモナッシュ大学で集団遺伝学の博士号を取得した。 [3] バーロの研究対象には、統計学、遺伝学、バイオインフォマティクス、集団遺伝学などがある。彼女の研究は「難聴やてんかんなどの遺伝性疾患に関係する新しい遺伝子の発見につながった」。[4]彼女はローウィー医学研究所（LMRI）に所属する科学者チームの一員で、黄斑毛細血管拡張症2型の遺伝的根拠を研究している。[3]彼女は最新のゲノムワイド関連研究（GWAS）を指揮し、MacTelに関連する一般的な遺伝子変異を発見した。
バーロ教授はWEHIのテーマリーダー兼研究室長であり、彼女のグループは、てんかん、運動失調症、認知症、運動ニューロン疾患、パーキンソン病、言語障害、網膜疾患などの人間の疾患の遺伝的原因を発見するために、複雑な遺伝子データセットを理解するための最先端の方法の開発と適用に焦点を当てて研究を行っています。[5]
バーロと彼女のチームの最近の研究は脳と網膜の障害に焦点を当てていますが、以前の研究には感染性生物も含まれていました。[5]バーロ研究室で開発されたソフトウェアは、他の研究者が無料で利用できます。[5]バーロは、ゲノム研究分野におけるデータアクセスの課題と、特にゲノムデータ共有に世界的な公平性をもたらすためのゲノムデータのリポジトリの重要性について公に話してきました。[6]
バーロ氏とWEHI（旧称ウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所）の同僚（マーク・ベネット氏とハルーム・ラフェヒ氏）は、まれなタイプのてんかんを引き起こす2つの新しい遺伝子変異を発見した国際コンソーシアムのメンバーでした。[7]
バーロ氏とその同僚は、失明を引き起こす可能性のある遺伝性の眼疾患である黄斑毛細血管拡張症2型のリスクがある可能性のある人々の5つの遺伝的リスク部位を特定するという極めて重要な研究も行いました。[8]
受賞歴
- 2023年オーストラリア国王誕生日叙勲で「遺伝学および感染症研究、公衆衛生への多大な貢献」によりオーストラリア勲章受章[9]
- 2020年オーストラリア健康医学アカデミーフェロー[10]
- 2010オーストラリア研究会議未来フェローシップ
- 2010国立保健医療研究評議会上級研究フェローシップ
- 2009年モランメダル、[11] オーストラリア科学アカデミー
- 2009年～現在 クレイブン・シアラー賞、ウォルター・アンド・イライザ・ホール研究所
助成金
- 2014–2018 プログラム助成金「医療『オミクス』のための計算および統計バイオインフォマティクス」、国立保健医療研究評議会[4]
- 2008～2012年プログラム助成金「複雑なヒト疾患の遺伝的およびバイオインフォマティクス分析」、国立保健医療研究評議会
地域社会への奉仕
- 2014年 マースデン基金ニュージーランド パネルメンバー
- 2014年オーストラリア・ニュージーランド科学振興協会講演：「統計学を用いて遺伝性疾患の原因を探る」[12]
- 2014 国立保健医療研究評議会ワークショップ「オミックスに基づく発見の臨床研究と実践への応用」招待出席
- 2014 遺伝子技術アクセスセンター ビクトリア州の教師とのアフタヌーンティー
- 2014 遺伝子技術アクセスセンター9年生「科学者に会う」[13]
会員資格
- オーストラリア人類遺伝学会
- アメリカ人類遺伝学会
- オーストラリア統計学会
- 国際統計研究所
- 王立統計協会
参考文献
- ^ 「遺伝学のパズルを解く」www.labonline.com.au . 2022年4月7日閲覧。
- ^ 「Melanie Bahloについて」Facebook 2016年8月16日閲覧。
- ^ ab 「Melanie Bahlo, PhD」ローウィ医療研究所。2015年11月20日。 2022年4月7日閲覧。
- ^ ab 「Dr Melanie Bahlo」。ビクトリア生物統計センター。 2016年8月16日閲覧。
- ^ abc 「Bahlo Lab: 疾患の遺伝子研究の推進」WEHI 。 2024年7月25日閲覧。
- ^パウエル、 ケンドール（2021年2月10日）。「ヒトゲノム研究を損なう破られた約束」ネイチャー。590（7845）：198–201。doi ：10.1038 / d41586-021-00331-5。
- ^ 「てんかんの新たな遺伝的原因が発見される」medicalxpress.com 2020年2月27日閲覧。
- ^ 「失明の形態に関する遺伝的手がかりが早期診断につながる可能性」ABCニュース。2017年2月28日。 2024年7月25日閲覧。
- ^ 「キングスバースデー2023栄誉賞 - 完全なリスト」シドニー・モーニング・ヘラルド。ナイン・エンターテインメント社。2023年6月11日。 2023年6月11日閲覧。
- ^ 「アカデミーが28人の新フェローを選出」。AAHMS - オーストラリア健康医療科学アカデミー。2020年10月14日。 2020年12月7日閲覧。
- ^ 「2009年の受賞者：キャリア賞」オーストラリア科学アカデミー。 2016年8月16日閲覧。
- ^ 「Anzaasセミナー; メラニー・バーロ博士「遺伝性疾患の原因を見つけるための統計の利用」」ANZAAS 。 2016年8月16日閲覧。
- ^ 「メラニー・バーロ教授：業績」ウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所。 2016年8月16日閲覧。