メアリー・B・ケネディ

メアリー・ベルナデット・ケネディ（1947年生まれ）は、アメリカの生化学者、神経科学者。アメリカ芸術科学アカデミーの会員であり、カリフォルニア工科大学のアレン・アンド・レナベル・デイビス生物学教授で、1981年から同大学の教授を務めている。彼女の研究は、中枢神経系における記憶形成の基礎となるプロセスであるシナプス可塑性の分子メカニズムに焦点を当てている。彼女の研究室では、シナプス後密度と呼ばれる構造内のタンパク質機構を研究するために、生化学的および分子生物学的手法を使用している。ケネディは100を超える論文を発表しており、引用総数は20,000を超えている。^[1]

ケネディは1947年7月4日、米国ミシガン州ポンティアックで生まれた。1953年に家族はインディアナ州サウスベンドに引っ越した。父親は靴店を経営し、母親は主婦だった。彼女は6人兄弟の長女で、4人の姉妹と1人の兄弟がいる。^{[2] [検証失敗]}

ケネディは1969年にサウスベンドのセントメアリーズ大学で化学の理学士号を取得。1975年にジョンズホプキンス大学のウィリアム・レナーズ研究室で生化学の博士号を取得した。ハーバード大学医学部でエドワード・クラヴィッツのもとで博士研究員として、その後イェール大学でポール・グリーンガードのもとで神経科学の分野に進んだ。1981年にカリフォルニア工科大学に助教授として移り、1992年に教授に昇進。2002年にアレン・アンド・レナベル・デイビス生物学教授に任命された。^[3]

彼女の研究室は1983年にシナプスシグナル伝達タンパク質カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼII（CaMKII）を精製し特徴づけ^[4] 、それが前脳タンパク質の1-2％を占め、^[5]シナプス後肥大部の主要構成要素であり、^[6]シナプス活動による活性化に続いて自己リン酸化によって制御されることを示しました。^[7]

彼女の研究室はその後、マイクロシーケンシング、分子クローニング、免疫細胞化学を用いて、PSDの中心骨格タンパク質PSD-95と、後にPDZドメインと呼ばれる3つの繰り返しドメインを特定した。^[8]その後、ピーター・シーバーグとともに、2番目のPDZドメインがNMDA受容体サブユニットであるGluN2Bのカルボキシル末端の末端SXVモチーフに結合することを明らかにした。^[9] PDZドメインは現在、骨格タンパク質に遍在することが知られており、C末端リガンドに結合して他のタンパク質を固定する。^[10]彼女の研究はPDZドメインの最初の発見であり、PSDはシナプス強度を調節する分子機械として機能するシグナル伝達酵素と受容体を含む骨格であることが確立された。^{[11] [12]}

最近の研究は、AMPA受容体の膜への挿入を制御する多機能PSDタンパク質synGAPの役割^[13]とAMPA受容体のPSDへの捕捉^{[14]に関するものである。彼女は、}ソーク研究所のトム・バートルとテリー・セジュスキーと協力して、シナプス後棘における生化学的シグナル伝達の運動モデルを作成している。^{[15] [16]}

• 1985年マックナイト神経科学研究者賞^[17]
• 1991年アメリカ科学振興協会フェロー
• 1991年女性科学者・技術者賞（NSF）^[18]
• 1992 ジャビッツ神経科学研究者賞 (NIH)
• 1999年神経科学学会年次大会特別講師
• 2002年アメリカ芸術科学アカデミー会員に選出^[19]
• 2006年イプセン財団神経可塑性賞^[20]

• カリフォルニア工科大学のケネディ研究室のウェブページ
• カリフォルニア工科大学のケネディ教授のページ
• ロバート・ネルソンとシェル・プロトキンがメアリー・B・ケネディ、ジーン・ネルボンヌ、モーリーン・オッカートにインタビュー（1982年2月11日）。ウィザード・ショー：科学界の女性たち（ラジオ放送）。カリフォルニア州ロサンゼルス：KPFK。
• 2008年ストックホルムのニューロインフォマティクス会議におけるシナプスナノマシンに関する講演
• カリフォルニア工科大学における神経可塑性に関する講義、2011 年 6 月 7 日