マルジョリン・クリーク

マルジョレイン・クリーク（1973年11月22日生まれ）^[1]は、ライデン大学医療センターのオランダ人臨床遺伝学者です。2008年、34歳で、全DNAゲノム配列が解読された最初の女性、そしておそらく最初のヨーロッパ人となりました。^{[2] [3] [4] [5]}

ライデン大学は、 2008年5月26日に、 9か月に及ぶ^[4]クリークのゲノムの配列決定が完了したと発表したが、^{[3] [5]、}研究結果は後に発表された。この研究は、LUMCチームのゲルト・ヤン・ファン・オメンと医療システム生物学センター（CMSB）のディレクターによって開始され、X染色体の多様性に関する洞察を得た。データセットには、各塩基対が平均7〜8回サンプリングされたため、かなりの冗長性が含まれていた。^{[3] [5]}配列決定は、スピンオフ企業「ServiceXS」との緊密な協力のもとで行われた。^[6]

当時、クリークは全ゲノム配列が解読された5、6人のうちの1人であり、他の2人はジェームズ・D・ワトソン、クレイグ・ベンター、2人のヨルバ系アフリカ人男性^{[2] [3]}、そしておそらくスイス人のダン・ストイチェスクであった。^[7]

クリークはライデン生まれで、2002年にライデン大学で生物医学の博士号を取得しました。大学院での研究には、知的障害者の突然変異スクリーニングが含まれていました。クリークのその後の研究は、発達遅延、知的障害、先天性症候群の原因となるゲノム不均衡と微小再編成の診断と臨床的意義に同様に焦点を合わせました。^[1]

• フレデリック・サンガー、シーケンシングの発明者
• Knome、商用全ゲノム配列解析