リハド・アル・ガザリ

Lihadh Al-Gazali教授(MBChB MSc FRCP FRCPCH、アラビア語: لحاظ الغزالي ) は、臨床遺伝学および小児科の教授です。彼女の主な関心分野は、アラブ人集団における新しい遺伝性疾患を臨床的および分子レベルで特定することです。

アル・ガザリは1950年11月にイラクのアマラで生まれ、バグダッドで育った。^[1]彼女の母親は教育者であり、父親はバグダッドの陸軍裁判官であった。彼女は英国で高等教育を受けた。^[要出典]

アル・ガザリはバグダッドのイラク大学で医学を学んだ。 1973年にバグダッド医科大学で医学士と外科士の学位を取得した。1976年に結婚して子どもをもうけた後、小児科と臨床遺伝学を学ぶために英国に移住した。リーズとエジンバラで教育を続け、1990年まで生活と診療に当たった。その後アル・アインに移り、アラブ首長国連邦大学小児科の助教授となった。アラブゲノム研究センターの設立にも関わった。1995年にUAEで最初の先天異常登録簿を作成した。この登録簿はアラブ諸国で最初の先天異常登録簿であり、イタリアのローマにある国際先天異常クリアリングハウスのメンバーとなった最初の登録簿でもあった。1997年に准教授となった。^[2]

彼女は、先天性疾患に悩む家族にサポートとカウンセリングを提供する UAE 初の臨床遺伝学サービスを設立しました。^[要出典]彼女は 240 本以上の科学論文を発表しています。^[要出典]

アル・ガザリ氏は2003年にUAE大学の研究・臨床サービスにおける優秀業績賞を受賞した。2008年には「遺伝性疾患の特徴づけへの貢献」によりロレアル-ユネスコ女性科学者賞を受賞した。 ^[2]また、医学分野で活躍する著名人を表彰するシェイク・ハムダン医学賞も受賞。2014年には科学技術功績に対してタクレーム賞を受賞した。2016年には臨床遺伝学と研究への貢献が認められアブダビ賞を受賞した。^[要出典]

アル・ガザリ教授はウェッサム・シャザールと結婚しており、2人の娘と1人の息子がいる。^[2]

• バサンジャフ、セブジドマー。アル・ガザリ、リハド。他。 （2011年7月）。 「プロテオグリカン合成の開始不良が心臓および関節の欠陥を引き起こす」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。89 (1): 15-27。土井：10.1016/j.ajhg.2011.05.021。PMC  3135799。PMID  21763480。
• Akawi, NA; Al-Gazali, L; Ali, BR (2012 年 8 月)。「UAE 線維軟骨形成症患者の臨床的および分子的分析により表現型が拡大し、COL11A1 ホモ接合性ヌル変異が 2 つ明らかになった」。臨床 遺伝学。82 (2): 147–156。doi : 10.1111 /j.1399-0004.2011.01734.x。PMID 21668896。S2CID 23839531  。
• Al-Gazali, Lihadh; Walsh, Christopher A.; et al. (2010 年 12 月)。「タイトジャンクションタンパク質 JAM3 のホモ接合変異が脳の出血性破壊、脳室下石灰化、先天性白内障を引き起こす」。アメリカ人類 遺伝学ジャーナル。87 (6): 882–889。doi : 10.1016 /j.ajhg.2010.10.026。PMC 2997371。PMID 21109224。 
• Al-Gazali, L.; Woods, CG (2010 年 10 月 26 日)。「新しい NGF 変異により分子メカニズムが明らかになり、HSAN5 神経障害の表現型スペクトルが拡大」。Journal of  Medical Genetics。48 ( 2 ): 131–135。doi :10.1136/ jmg.2010.081455。PMC 3030776。PMID 20978020。