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今井浩三（いまい こうぞう、1948年1月1日生まれ）は、がんの分子診断と新しい治療法を専門とする日本の医師、腫瘍医である。彼は、モノクローナル抗体を作製することで、黒色腫関連抗原（後にコンドロイチン硫酸プロテオグリカン-4（ CSPG4）と呼ばれる）を発見したことでよく知られている。[1]さらに、彼はCEAまたはICAM-1に対するモノクローナル抗体を作製し 、それらが診断と病理学的分析に使用できることを発見した。[2]
元札幌医科大学教授、学長。日本学術会議評議員（第20期、第21期）。2009年天皇皇后両陛下の春の園遊会に招待される。2010年東京大学医科学研究所教授・病院長、2014年東京大学特任教授、神奈川県立がんセンター研究所長を経て現在に至る。2013年 紫綬褒章受章。
貢献
今井は、がん細胞のシグナル伝達を制御する機能を持つ3種類のタンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）遺伝子を発見した。[3] [4]がん細胞で発現するPRDM14分子を標的としたsiRNAによる治療に関する研究は、まもなく日本の患者に臨床応用される予定である。[5] [6] さらに、がん細胞で発現する遺伝子のメチル化を利用した消化管がんの診断法を開発した。[7]
経歴と経歴
今井氏は1948年北海道函館市に生まれ、1972年に札幌医科大学医学部を卒業して医学博士号を取得後、和田武夫教授の指導の下、内科第一部に入局し、1989年に博士号を取得しました。 1976年札幌医科大学医学部博士課程修了。1978年から1981年までNIH博士研究員としてスクリプス研究所でRAライスフェルド教授、Sフェローネ教授の指導の下で勤務。帰国後、札幌医科大学内科（第一部）講師に就任。その後助教授、1994年に教授に昇進。その間、1985年に英国ケンブリッジ大学MRC分子生物学研究所のセザール・ミルスタイン教授（ノーベル賞受賞者）に師事。2004年に札幌医科大学第9代学長に就任。その後、2007年に地方独立行政法人法により県立大学から県立大学法人となった札幌医科大学の初代学長に就任。2008年、札幌医科大学附属病院教授、病院長に就任。 2010年東京大学大学院医学系研究科博士課程修了。2012年東京大学医科学研究所抗体・ワクチン療法センター長に就任。2014年より現在まで東京大学特任教授、医療イノベーション推進室長、神奈川県立がんセンター研究所所長を歴任。
参考文献
- ^ Imai K, Ng AK, Ferrone S (1981). 「ヒトメラノーマ関連抗原に対するモノクローナル抗体の特性」J Natl Cancer Inst . 66 (3): 489–496. doi :10.1093/jnci/66.3.489. PMID 6162991.
- ^ Imai K, Moriya Y, Fujita H, Tsujisaki M, Kawaharada M, Yachi A (1984). 「モノクローナル抗体で検出された癌胎児性抗原の免疫学的特徴と分子プロファイル」J Immunol . 132 (6): 2992–2997. doi : 10.4049/jimmunol.132.6.2992 . PMID 6202769. S2CID 11282930.
- ^ Aomori M, Miyachi T, Sekiya M, Hinoda Y, Yachi A, Imai K (1994). 「ヒトLC-PTP（HePTP）遺伝子の構造：タンパク質チロシンホスファターゼ遺伝子内のゲノム構成の類似性」。Oncogene . 9 ( 10): 3031–3035. PMID 8084610。
- ^ Aomori M, Fischer EH, Ihle H, Imai K, Jirik F, Neel B, Pawson T, Shen SH, Thomas M, Ullrich A, Zhao Z (1996). 「哺乳類のSH2含有タンパク質チロシンホスファターゼ」. Cell . 85 (1): 15. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81077-6 . PMID 8620532. S2CID 2690057.
- ^ “乳がん細胞へカプセルで薬東大が治験計画”. 2014 年 12 月 29 日。
- ^ Nishikawa N, Toyota M (2007). 「乳がんにおけるPRDM14の遺伝子増幅と過剰発現」. Cancer Res . 67 (20): 9649–9657. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-4111 . PMID 17942894.
- ^ Suzuki H, Watkins DN, Jair KW, Schuebel KE, Markowitz SD, Chen WD, Pretlow TP, Yang B, Akiyama Y, Engeland M, Toyota M, Tokino T, Hinoda Y, Imai K, Herman JG , Baylin SB (2004). 「SFRP遺伝子のエピジェネティック不活性化により大腸がんにおける恒常的なWNTシグナル伝達が可能になる」Nat Genet . 36 (4): 417–422. doi : 10.1038/ng1330 . PMID 15034581.
- Toyota M; Imai K; et al. (2003). 「ヒト腫瘍におけるCHFRのエピジェネティック不活性化」Proc Natl Acad Sci USA . 100 (13): 7818–7823. Bibcode :2003PNAS..100.7818T. doi : 10.1073/pnas.1337066100 . PMC 164671 . PMID 12810945.
- Takaoka A; Imai K; et al. (2003). 「腫瘍抑制と抗ウイルス防御におけるインターフェロン-α/βシグナル伝達とp53応答の統合」Nature . 424 (6948): 516–523. Bibcode :2003Natur.424..516T. doi : 10.1038/nature01850 . PMID 12872134.
- Suzuki H; Imai K; et al. (2004). 「SFRP遺伝子のエピジェネティック不活性化により大腸がんにおける恒常的なWNTシグナル伝達が可能になる」Nature Genetics . 36 (4): 417–422. doi : 10.1038/ng1330 . PMID 15034581.
- Imai K, Takaoka A (2006). 「癌に対する抗体療法と低分子療法の比較」Nat. Rev. Cancer . 6 (9): 714–27. doi :10.1038/nrc1913. PMID 16929325. S2CID 19170671.
- Suzuki H; Imai K; et al. (2011). 「ゲノムワイドクロマチンシグネチャプロファイリングにより大腸がんにおけるマイクロRNA遺伝子のエピジェネティック制御が明らかに」Cancer Res . 71 (17): 5646–58. doi : 10.1158/0008-5472.can-11-1076 . PMID 21734013.