ジョン・R・ファルク

ジョン・ラッセル・「カミーユ」・ファルク（1948年12月2日生まれ）は、アメリカの化学者であり、テキサス大学サウスウェスタン医療センター（UT SW医療センター）の生化学教授であり、ロバート・A・ウェルチ化学特別教授である。^[1] 1996年に、彼はアメリカ化学会ダラスフォートワース支部からウィルフレッド・T・ドハティ表彰を受賞し^{[2] 、2002年3月10日、冬季エイコサノイド会議（メリーランド州ボルチモア）では、天然物質の化学、および}シトクロムP450（P450）アラキドン酸（AA）モノオキシゲナーゼ 代謝経路とその代謝物の同定と機能的特徴づけへの多大な貢献が認められ、表彰を受けた。^[3]

ファルクは当時の米国領アラスカで生まれ、エレイン・R・フォーゲル（2008年9月死去）と結婚し、ベンジャミンとアーロンという2人の息子がいる。 1970年と1973年にコロラド州立大学で有機化学の理学士号と博士号を取得し、イギリスのロンドンにあるインペリアル・カレッジ（DIC）でディプロマを取得。ノーベル賞受賞者のデレク・HR・バートン（インペリアル・カレッジ、ロンドン）とエリアス・J・コーリー（ハーバード大学、マサチューセッツ州）のもとで博士研究員として研究した後、1979年に当時のテキサス大学健康科学センター（現在のテキサス大学サウスウエスト医療センター）の教授に加わった。ファルクは査読付きの出版物を820本以上執筆し、40件の特許を取得している。

P450 酵素による AA 代謝に関する最初の報告に続いて、Falck は 5,6-、8,9-、11,12-、および 14,15-エポキシエイコサトリエン酸(EET) と 19- および 20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸(19- および 20-HETE) の最初の構造特性評価と合成を完了し、それらをそれぞれ P450 AA モノオキシゲナーゼのエポキシゲナーゼと ω/ω-1ヒドロキシラーゼ分岐の産物として特性評価しました。^{[4] [5]} これらの合成成果に続いて、ファルクは次のような初期の貢献を果たしました。a) P450酵素によるAAの内因性代謝産物であるEETと19-および20-HETEを同定するための分析方法の開発、^{[6] [7] [8] [9]、} b) AA代謝カスケードの分岐としてのP450 AAモノオキシゲナーゼの確立、^{[3] [4] [8]、}およびc) 多くのP450代謝物に関連する生物学的活性の特性評価。^{[3] [4]} 独立したレビューで強調されたこれらの成果^{[10] [11] [12] [13]}に続いて、ファルクは合成EETと20-HETEの機能類似体/拮抗薬を開発しました。これは、これらの酵素とその代謝物の生理学的および病態生理学的役割のその後の特性評価において非常に重要でした。^{[14] [15] [16]}

ファルクは、現在臨床評価を受けている候補薬のいくつかを含む幅広い候補薬の合成において、効率的で環境に優しい化学手順や戦略を適用していることで知られています。また、天然物に含まれるいくつかの生物活性化合物の構造や、環境刺激に対する細胞反応を媒介する短寿命の細胞内セカンドメッセンジャーの構造も確認しています。

ファルクの貢献は、炭素-炭素^{[17] [18]}、炭素-窒素^{[19] [20] [21]}、炭素-酸素^[22]結合を作成するための実用的な方法から、細胞内の酸性細胞小器官の可視化^[23]まで 多岐にわたります。彼はまた、化学者が逆電子要求型[4+2]-付加環化と呼ぶプロセスに基づいて窒素を含む6員環を調製するために使用されるファルク -ブラッドシャー環化^{[24]の開発でも知られています。}