神経内神経周膜腫

神経内神経周膜腫は、単一神経の鞘内に発生するまれな良性腫瘍で、増殖しますが、通常は再発または転移しません。これらの病変は、単一細胞からクローン化された神経周膜細胞のみで構成されています。神経鞘腫や神経線維腫とは異なります。

神経内周膜腫は、独特の免疫組織化学および超微細構造の特徴を持つ神経周膜細胞の腫瘍性増殖であり、他のタマネギ球シュワン細胞由来の疾患とは区別されます。22番染色体の長腕に分子異常があるにもかかわらず、神経内周膜腫は神経線維腫症とは関連付けられていません。^[1]

神経内神経周膜腫は、1つまたは複数の神経束が関与しているため、局所的かつ孤立した末梢神経の拡大を特徴とします。これらの腫瘍はゆっくりと進行するか、時間の経過とともに安定します。^[2]

• Macarenco RS、 Ellinger F、Oliveira AM (2007)。「Perineurioma: 特徴的だがあまり認識されていない末梢神経鞘腫瘍」。Archives of Pathology & Laboratory Medicine。131 ( 4): 625–36。doi : 10.5858 /2007-131-625-PADAUP。PMID 17425397  。
• Kum YS、Kim JK、Cho CH、 Kim HK (2009)。 「舌下神経の神経内網状周膜腫」。頭頸部。31 (6): 833–7。doi : 10.1002/hed.20965。PMID 18972430。S2CID  19616068  。
• Chung JH、Jeong SH、Dhong ES、Han SK (2014)。「腕神経叢に発生した神経周膜内腫の、神経束間剥離法を用いた外科的切除」。Arch Plast Surg . 41 (3): 296–9. doi :10.5999/aps.2014.41.3.296. PMC  4037780. PMID  24883285 。
• Emory TS、Scheithauer BW、Hirose T、Wood M、Onofrio BM、Jenkins RB (1995)。「神経内周膜腫。22番染色体の異常を伴うクローン性腫瘍」。Am J Clin Pathol。103 ( 6): 696–704。doi : 10.1093 /ajcp/103.6.696。PMID  7785653。