低アルファリポタンパク質血症

低アルファリポタンパク質血症
低アルファリポタンパク質血症
	低アルファリポタンパク血症は常染色体優性遺伝形式をとる。
専門	内分泌学

低アルファリポタンパク質血症は、常染色体優性遺伝する高密度リポタンパク質欠乏症である。^[1]

LDL受容体と関連している可能性がある。^[2]

関連する領域と遺伝子は次のとおりです。

ナイアシンは HDL レベルを上げるために処方されることがあります。^{[引用が必要]}

参照

^ ヒトにおけるオンラインメンデル遺伝(OMIM): 604091
^ Pisciotta L、Calabresi L、 Lupattelli G、他 (2005 年 9 月)。「LDL-R および LCAT 遺伝子の変異によって引き起こされる複合型一遺伝子性高コレステロール血症および低アルファリポタンパク質血症」。アテローム性動脈硬化症。182 (1): 153–9。doi :10.1016/j.atherosclerosis.2005.01.048。PMID 16115486 。
^ ソロ=パーボネン A、ナウカリネン J、リー=リュッケルト M、他。 (2007 年 6 月)。「家族性低HDL患者における一般的なABCA1変異体、HDLレベル、および細胞コレステロール流出」。Ｊ．脂質Ｒｅｓ．48 (6): 1409–16。土井: 10.1194/jlr.P600012-JLR200。PMID 17372331。