ヘレン・ヘスロップ

ヘレン・エリザベス・ヘスロップはニュージーランド出身の医師であり科学者で、その臨床的関心は造血幹細胞移植にあります。ヘスロップの研究は、ウイルス感染症、移植後、および血液悪性腫瘍を治療するための免疫療法に焦点を当てています。 ^[1]彼女はベイラー医科大学の医学および小児科の教授であり、ベイラー医科大学、テキサス小児病院、ヒューストンメソジスト病院の細胞および遺伝子治療センターのディレクターです。^[2]彼女はまた、ダン・L・ダンカンがんセンターのダン・L・ダンカンチェアおよび臨床研究の副ディレクターでもあります。

ヘスロップは『血液学：基本原理と実践』第6版の共同編集者であり、これは入手可能な血液学の教科書の中で最高のものの一つであると広く考えられています。^[3]

ヘスロップ氏は、外科医のジョン・ハーバート・ヘスロップ氏と免疫学者のバーバラ・ファーンズワース・ヘスロップ氏の娘で、ニュージーランドで育った。ダニーデンのカイコライ・バレー高校で教育を受けた後、^[4]オタゴ大学に入学し、 1980年にMB ChBを取得して卒業した。英国ロンドンのロイヤル・フリー病院の血液学科のフェローとして、移植免疫学の研究を行い、 1990年にオタゴ大学から医学博士号を授与された。 ^[5]テネシー州メンフィスのセント・ジュード小児研究病院で博士研究員として研究を終えた。

ヘスロップの最初の教員としての任命は、セントジュード小児研究病院の血液腫瘍科の骨髄移植部門の助手であった。彼女は1994年に準会員となった。彼女はまた、メンフィスのテネシー大学小児科の准教授にも任命された。ヘスロップは1997年にベイラー医科大学の教員となり、2006年にベイラー医科大学の初代ダン・L・ダンカン教授に任命された。^[6]

ヘスロップ博士はクリオナ・ルーニー博士とともに、抗原特異的細胞傷害性T細胞が確立した悪性腫瘍を根絶するために使用できることを初めて実証しました。1990年代初頭、ヘスロップ博士とルーニー博士は、エプスタイン・バーウイルス誘発性リンパ増殖性疾患の早期診断法を開発しました。この疾患は、当時、血縁関係のない家族または不適合な家族メンバーの骨髄移植の約15％に発生した合併症です。医師たちは骨髄ドナーから細胞傷害性Tリンパ球を生成しました。エプスタイン・バーウイルス誘発性リンパ増殖性疾患に対する彼らの治療法は、それ以来、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、鼻咽頭がんにまで拡大されました。ヘスロップ博士はまた、移植後のウイルス感染症を治療するためにサードパーティの細胞傷害性T細胞を使用する研究を行っています。

ヘスロップ博士は細胞遺伝子治療センターの他の医師とともに、抗原特異的および遺伝子組み換えT細胞の臨床試験を20件以上実施しています。彼女は移植および細胞・遺伝子治療研究の開発と実施において豊富な経験を持っています。^[7]

ヘスロップ氏は、NCI からのプログラム プロジェクト助成金であるリンパ腫 SPORE プログラムと、白血病リンパ腫協会の専門研究センターを指揮しています。彼女は現在、細胞治療認定財団の会長を務めており、過去には米国血液骨髄移植学会の会長を務めていました。

2013年にオタゴ大学より名誉理学博士号を授与された。 ^[5]

Scholia には Helen Heslop (Q17386041) のプロフィールがあります。