ジャイロウイルス

ジャイロウイルス
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
家族：	アネロウイルス科
属:	ジャイロウイルス

ジャイロウイルスは、アネロウイルス科に属するウイルスの属です。2011年までは、鶏貧血ウイルスのみがジャイロウイルスとして特定されていましたが、それ以降、ジャイロウイルスはヒトでも特定されています。この属に関連する疾患には、皮質胸腺細胞と赤芽球細胞の減少に関連する鶏伝染性貧血などがあります。 ^{[1] [2]}

この属には以下の種が含まれる: ^[2]

• 鶏貧血ウイルス
• ジャイロウイルス フルガ1
• ジャイロウイルス ガルガ1
• ジャイロウイルス ガルガ2
• ジャイロウイルス ホムサ1
• ジャイロウイルス ホムサ2
• ジャイロウイルス ホムサ3
• ジャイロウイルス ホムサ4
• ジャイロウイルス hydho1
• ジャイロウイルス myferr1

ジャイロウイルスの平均サイズは 19 ～ 27 ナノメートルです。エンベロープを持たず、T=1 対称性の 20 面体カプシドを持っています。ジャイロウイルスのユニークな単一タンパク質のトランペット型カプソメアは 12 個のペントマーに配列され、60 単位の大きさのカプシドを形成します。ゲノムは環状で、分節がなく、2290 ～ 2320ヌクレオチド長です。^{[2] [3] [4]}

ジャイロウイルスのゲノムは、マイナス鎖の一本鎖環状DNAで構成されています。ゲノムは2,300ヌクレオチドと比較的小さく、3つの重複したオープンリーディングフレームが含まれており、3つの既知のタンパク質のみをコードしています。^[5]

ジャイロウイルスのゲノムは、単一のポリシストロニック mRNA をコードし、その後 VP1、VP2、VP3 の 3 つのタンパク質をコードします。VP1 は 51kd のカプシドタンパク質で、構造機能に加えて、C 末端領域にローリングサークル複製のモチーフも含まれています。VP2 は、ホスファターゼ活性を持つ 23kd の非構造タンパク質です。SP2 に変異のあるウイルス粒子は複製能力は維持されますが、細胞変性効果は大幅に弱まりました。^[6] VP3 はアポプチンとも呼ばれ、ニワトリ細胞で独立してアポトーシスを誘導することがわかっている 13kd のタンパク質です。アポプチンは、ヒトの腫瘍細胞でアポトーシスを誘導する能力についても研究されています。^{[7] [8]}

ウイルスの複製は核内で行われる。宿主細胞への侵入は、宿主細胞への侵入によって達成される。^[1]宿主細胞に侵入すると、ウイルスは宿主細胞の機構を使用して、一本鎖から二本鎖の環状 DNA に変換される。その後、環状 dsDNA は、phiX174 に類似したローリング サークル機構を介して、転写および複製のテンプレートとして使用される。 ^[9]転写方法は、DNA テンプレート転写と、何らかの代替スプライシング機構である。ウイルスは、核からの脱出および核孔からの輸出によって宿主細胞から脱出する。鳥類が自然宿主となる。感染経路は、糞口、親、卵子、呼吸器である。^[1]

鶏貧血ウイルス（CAV）は、2011年まで、ジャイロウイルス属の唯一のメンバーとして特定されていました。^[10] このウイルスは、鶏が生産されている地域全体で病気を引き起こします。CAVは、骨髄の赤芽球細胞の破壊により、重度の貧血、出血、リンパ組織の枯渇を引き起こします。^[5] この病気は、母親の抗体によって保護されていない若いひよこに主に感染します。病気に対する年齢抵抗は約1週間で始まりますが、ファブリキウス嚢病ウイルス、マレック病などの免疫抑制疾患との同時感染によって克服することができます。^[11]

この属の2番目のウイルスである鳥類ジャイロウイルス2が報告されています。^[12]ウイルスゲノムは鶏貧血ウイルス（CAV）と配列の約40％を共有しています。ゲノムは2383ヌクレオチド長で、タンパク質VP1、VP2、VP3をコードする3つの部分的に重複するオープンリーディングフレームを持っています。これらのタンパク質は、CAVの相同体との間で38.8％、40.3％、32.2％のアミノ酸同一性を共有しています。

ヒトからはヒトジャイロウイルスとヒトジャイロウイルス3の2種が報告されている。^{[13] [14] [15]}ヒトジャイロウイルス1は鳥類ジャイロウイルス2と同じウイルスであると思われる。4番目のジャイロウイルスであるジャイロウイルス4（GyV4）は、ヒトの糞便と鶏肉から分離されている。^[16]

• ウイルスゾーン: ジャイロウイルス
• ICTV の